Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relacorilant in Patients With Poorly Controlled Type 2 Diabetes and Autonomous Cortisol Secretion

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

The purpose of this study is to assess the effect and effectiveness of Relacorilant on improving the glucose levels in the blood, thus potentially improving glucose control in patients with hard to control diabetes.

This study involves the use of an investigational drug called Relacorilant. "Investigational" means that the drug has not yet been approved by the U.S. Food & Drug Administration (FDA) for treating "mild hypercortisolism" in patients with diabetes. Cortisol is a "stress hormone". The excess production of cortisol can rise blood sugar (glucose) levels and worsen diabetes. Those disturbances might be corrected by the study medication Relacorilant to improve the state of your diabetes.

This study will evaluate the effects of Relacorilant on glucose control and its safety profile. Although the safety of this drug has been tested in prior human research studies, some side effects may not yet be known.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of the study is to investigate the mechanisms by which glucocorticoid receptor (GR) antagonism with relacorilant improves glucose homeostasis in patients with difficult-to-control type 2 diabetes (T2D) and confirmed endogenous hypercortisolism.

Each patient serves as their own control to assess the mechanistic nature of the study. Comparisons made between pre- and post-treatment outcomes. This within-subject design allows detailed assessment of metabolic changes in response to treatment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3900
        • Texas Diabetes Institute/UH
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ralph DeFronzo, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 75 years.

  2. Males or females

  3. HbA1c between 7.5% and 10.5%

  4. Type 2 diabetes with at least one of the following:

    • Taking ≥ 3 glucose-lowering drugs
    • Taking 2 glucose lowering medication and 2 anti-hypertensive drugs.
    • Taking insulin and any other glucose lowering drugs
    • Taking ≥ 2 glucose-lowering drugs and presence of microvascular (retinopathy, nephropathy, neuropathy) or ≥ macrovascular (heart attack, heart failure, peripheral vascular disease, atrial fibrillation) disease
  5. No changes in diabetes medications in the 4 weeks prior to enrollment.

  6. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 30 ml/min/1.73m².

  7. Blood pressure lower than 170/110 mmHg.

  8. Abnormal dexamethasone suppression test: morning plasma cortisol >1.8 µg/dL with plasma dexamethasone ≥140 ng/dL.

  9. Self-reported stable (within ±6 lbs in the last 3 months) body weight and body mass index (BMI) between 25-40 kg/m².

  10. Negative Glutamic Acid Decarboxylase (GAD) antibody.

  11. Hematocrit ≥ 34%.

  12. Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3× the upper limit of normal.

  13. Female participants of childbearing potential must have a negative pregnancy test and agree to use appropriate contraception throughout the study. (Women who are using hormonal contraceptives will need to agree to use an acceptable method of non-hormonal contraception throughout the study and for ≥6 half-lives after the last dose of assigned treatment (7 days prior to randomization).

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of type 1 diabetes
  2. New-onset diabetes of less than 1 year duration.
  3. Presence of severe acute medical, psychiatric, or surgical illness.
  4. Use of systemic (oral, IV, intra-articular, or inhaled) or topical glucocorticoids within the past 3 months.
  5. Use of systemic glucocorticoid during the study is prohibited except in the event of medical emergency OR Requires inhaled glucocorticoid use and may require systemic glucocorticoids if their condition deteriorates during the study
  6. Night shift workers (unless able to temporarily change sleep schedule to complete dexamethasone test).
  7. Severe untreated sleep apnea. (Severe untreated sleep apnea, defined as an Apnea-Hypopnea Index (AHI) ≥ 30 events per hour on polysomnography, or a documented clinical diagnosis of severe sleep apnea in patients who are not receiving effective therapy (e.g., CPAP, BiPAP, oral appliance, or surgical treatment).
  8. Excessive alcohol intake: >14 drinks/week for men or >7 drinks/week for women.
  9. Diagnosed with or having treatment plans for Cushing syndrome
  10. Known hypersensitivity to dexamethasone or relacorilant.
  11. Severe, uncontrolled hypertension (>170/110 mmHg) at screening.
  12. Use of another investigational drug within 4 weeks or less than 5 half-lives of the compound, whichever is longer.
  13. Pregnant or lactating women or women of childbearing potential (including all women <50 years old, women whose surgical sterilization was performed <6 months ag; and women who have had a menstrual period in the last 12 months; and women who have a positive pregnancy test before dexamethasone administration.)
  14. Women with a history of unexplained vaginal bleeding, endometrial hyperplasia with atypia or endometrial carcinoma.
  15. Diagnosed with or having treatment plans for Cushing syndrome using any of the following treatments: mifepristone, metyrapone, osilodrostat, ketoconazole, fluconazole, aminoglutethimide, etomidate, octreotide, larazotide, pasireotide, long-acting octreotide or pasireotide.
  16. Uncontrolled thyroid disease (hypo- or hyperthyroidism) prior to first dose of relacorilant as confirmed by TSH outside of normal range (0.4 to 5.0 mIU/L).
  17. Has plans for adrenalectomy or adrenal nodulectomy during the study period.
  18. Taking any co-medications that is disallowed with strong CYP3A inhibitors and cannot undergo dose modifications on coadministration with a strong CYP3A inhibitor
  19. Ongoing use of any strong CYP3A4 inducer

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Study Investigational Drug Group

Participants will receive study intervention once daily after screening and dexamethasone suppression test.

A capsule that will be given once daily starting at 100mg and increasing gradually to 400mg once a day.

Muut nimet:
  • CORT125134

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c (measure of average blood sugar over 3 months) levels
Aikaikkuna: Baseline to 24 weeks

Lab test performed on whole blood hemoglobin to determine the blood sugar level over a 3 month period

Baseline to 24 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Beta-cell funtion
Aikaikkuna: Baseline to 24 weeks

Disposition index and C-peptide response during OGTT and euglycemic insulin clamp.

Baseline to 24 weeks
Change in total body fat
Aikaikkuna: Baseline to 24 weeks

Measured by DEXA scan

Baseline to 24 weeks
Liver and visceral fat
Aikaikkuna: Baseline to 24 weeks

Measured using MRI PDFF (magnetic resonance imaging-proton density fat fraction)

Baseline to 24 weeks
Liver stiffness
Aikaikkuna: Baseline to 24 weeks

Assessed using Fibroscan

Baseline to 24 weeks
Change in insulin sensitivity
Aikaikkuna: Baseline to 20-24 weeks

Assessed using the Oral glucose tolerance test

Baseline to 20-24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ralph DeFronzo, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Study participant research data, which is for purposes of statistical analysis and scientific reporting, will be transmitted to and stored at the Diabetes division at UT Health. This will not include the participant's contact or identifying information. Rather, individual participants and their research data will be identified by a unique study identification number.

IPD-jaon aikakehys

After study completion and data analysis

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa