Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Ceftobiprole Compared With Standard Antibiotic Treatment in Children With Staphylococcus Aureus Bacteremia (SAB) Infection, Including Right-sided Heart Infection

keskiviikko 4. marraskuuta 2026 päivittänyt: ISTx, LLC

A Multicenter, Randomized, Investigator-blind, Active-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Efficacy, and Pharmacokinetics of Ceftobiprole Versus Standard-of-care Treatment in Pediatric Patients From Birth to Less Than 18 Years With Staphylococcus Aureus Bacteremia, Including Right-sided Infective Endocarditis

This clinical trial will evaluate the safety, and effectiveness of ceftobiprole compared to standard-of-care antibiotic treatment in children from birth to less than 18 years of age with Staphylococcus aureus bloodstream infection, including right-sided infective endocarditis (IE). The trial will also evaluate the pharmacokinetics of ceftobiprole.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 päivää - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Key Inclusion Criteria:

  • Pediatric age from birth to < 18 years old, with body weight ≥ 3.7 kg at the time of consent. Participants in the birth to < 2-year-old cohort should have a gestational age ≥ 37 weeks and postnatal age ≥ 3 days

  • Parent(s) or legal guardian(s) have provided documented informed consent, and participant has provided assent as per local standards.

  • SAB:

    1. Based on at least one blood culture obtained within 48 hours prior to randomization that is positive for S. aureus
    2. Persistent SAB

Key Exclusion Criteria:

  • Receipt of systemic antibacterial treatment for S. aureus infections exceeding 48 hours within the 7 days prior to randomization.
  • Infection with S. aureus known or suspected to be non-susceptible to ceftobiprole or available SOC comparator antibiotic options
  • Known concomitant bloodstream or non-bloodstream infections with Gram-negative bacteria at screening
  • Left-sided IE (known or suspected to be present at the time of randomization)
  • Contraindication to the administration of study treatments, including known clinically-relevant hypersensitivity to beta-lactam antibacterials
  • High probability of death within 7 days due to the underlying SAB or SAB-associated disease, or high probability of death within 28 days from an unrelated underlying disease
  • An absolute neutrophil count of < 0.5 x 10^9/L
  • Septic shock or hypotension unresponsive to IV fluids with or without vasopressors for ≥ 4 hours
  • SAB in participants with other foreign body material that cannot be removed within 7 days after randomization
  • Suspected or confirmed metastatic central nervous system S. aureus infection
  • Immunocompromising conditions
  • Receipt of systemic steroids (prednisolone ≥ 2 mg/kg per day, or equivalent) or immunosuppressive drugs within 2 weeks prior to screening
  • Any severe, acute or chronic medical or psychiatric condition, recent neurological event, or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or administration of study treatments, or may interfere with the interpretation of study results, and which, in the judgment of the Investigator, would make the participant inappropriate for entry into this study
  • eGFR of < 30 mL/min/1.73 m² for participants < 2 years old and < 15 mL/min/1.73 m² for participants ≥ 2 years old, or, for any age, requirement/anticipated requirement for plasmapheresis, peritoneal dialysis, hemodialysis, venovenous dialysis, continuous renal-replacement therapy (CRRT), or other forms of renal filtration.
  • History of seizures other than well-documented febrile seizures of childhood
  • Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) levels > 5 × the upper limit of normal (ULN), OR total bilirubin > 2 × the ULN (except isolated unconjugated hyperbilirubinemia consistent with Gilbert's syndrome), OR severe hepatic disease classified as Child-Pugh class C

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ceftobiprole

Participants randomized to this arm will receive intravenous (IV) ceftobiprole.

Ceftobiprole dosing is based on age/body weight and renal function and given at 7.5 mg/kg, 10 mg/kg, or 15 mg/kg (equivalent to 10 mg/kg, 13.3 mg/kg, or 20 mg/kg respectively of ceftobiprole medocaril sodium) q8h, q12h or q24h up to a maximum of 500 mg (equivalent to 667 mg of ceftobiprole medocaril sodium), with all doses infused over 2 hours.

Active Comparator: Standard-of-Care (SOC)

Participants randomized to this arm will receive intravenous (IV) standard-of-care (SOC) antibiotic treatment selected according to local guidelines or site-specific standard practice.

Dosage is per local product label based on the participant's age/body weight, and, if applicable, renal function.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Aikaikkuna: Day 1 through last follow-up (LFU) [up to 11 weeks]
Day 1 through last follow-up (LFU) [up to 11 weeks]
Percentage of participants with serious adverse events (SAEs)
Aikaikkuna: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with treatment-related adverse events (AEs)
Aikaikkuna: Day 1 through LFU [up to 11 weeks]
Day 1 through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with adverse events of special interest (AESIs)
Aikaikkuna: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with adverse events (AEs) leading to discontinuation of study-drug treatment
Aikaikkuna: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal hematology laboratory test results
Aikaikkuna: Baseline through the end-of-treatment (EOT) visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the end-of-treatment (EOT) visit [up to approximately 6 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal blood chemistry laboratory test results
Aikaikkuna: Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal urinalysis test results
Aikaikkuna: Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Change from baseline in body temperature
Aikaikkuna: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in systolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in diastolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in respiratory rate
Aikaikkuna: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in heart rate
Aikaikkuna: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of All-Cause Mortality (ACM)
Aikaikkuna: Through 28 days after EOT [up to approximately 10 weeks]

Defined as death from any cause including death due to SAB

Through 28 days after EOT [up to approximately 10 weeks]
Percentage of new metastatic foci or other complications of SAB
Aikaikkuna: Day 8 through test-of-cure (TOC) [up to approximately 8 Weeks]

Complications are considered new between Day 8 and TOC

Day 8 through test-of-cure (TOC) [up to approximately 8 Weeks]
Percentage of participants with Clinical Success at the TOC Visit
Aikaikkuna: TOC visit [7-14 days after EOT]

Success is defined as either cure or improvement

TOC visit [7-14 days after EOT]
Percentage of participants with Microbiological Success at the TOC Visit
Aikaikkuna: TOC visit (7-14 days after EOT)

Microbiological success is defined as eradication or presumed eradication.

TOC visit (7-14 days after EOT)
Percentage of participants with Overall Success at the TOC Visit
Aikaikkuna: TOC visit (7-14 days after EOT)

Overall success is defined as the achievement of both clinical success and microbiological success

TOC visit (7-14 days after EOT)
Ceftobiprole Plasma Concentration
Aikaikkuna: Day 3
Day 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa