- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07934303
Study of NBIB-223 Gene Therapy in Friedreich's Ataxia (FACET)
Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Efficacy of a Single Intravenous Infusion of NBIB-0000223 in Patients With Friedreich's Ataxia
This is a first-in-human study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of NBIB-0000223 (hereafter referred to as NBIB-223) in participants with Friedreich's Ataxia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neurocrine Medical Information Call Center
- Puhelinnumero: 1-877-641-3461
- Sähköposti: medinfo@neurocrine.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Neurocrine Clinical Site
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
- Neurocrine Clinical Site
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Neurocrine Clinical Site
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- Neurocrine Clinical Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19406
- Neurocrine Clinical Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
-
Has both a clinical and genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia, with diagnosis occurring at least 1 year prior to Screening and when the participant was age ≤16 years.
- Documented prior genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia with a pathogenic GAA trinucleotide repeat expansion in intron 1 of both frataxin alleles, based on analysis by a Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-certified laboratory.
- Clinical evidence of symptomatic neurologic disease consistent with Friedreich's Ataxia.
- Have an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale (mFARS) overall score ≥15 and <80, and an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale subscale E: Upright Stability (mFARS-E) gait score of ≥1.
-
Participants who are currently taking omaveloxolone must have initiated treatment at least 1 year prior to Screening and have been on a stable dose for at least 12 weeks prior to Screening, with no anticipated dose adjustments during the 48-week period following NBIB-223 infusion.
-
Participants who are not currently taking omaveloxolone must agree not to start taking omaveloxolone during the 48-week period following NBIB-223 infusion.
Key Exclusion Criteria:
- Pregnant, plan to become pregnant during the first 12 months of the study, or lactating.
- Have protocol-specified laboratory abnormalities at screening.
- Previous exposure to adeno-associated virus (AAV)-9 as determined by the presence of serum total anti-AAV9 antibodies (TAb).
- Contraindication to cerebrospinal fluid collection via lumbar puncture, magnetic resonance imaging with contrast, or endomyocardial biopsy.
- Have had a myocardial infarction, cerebrovascular accident, thromboembolic event, or transient ischemic attacks, or have evidence of myocardial ischemia and/or clinically significant cardiac valve disease, obstructive cardiac disease, or arrhythmias.
- Have an ongoing medical condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the participant's safety or successful participation in the study or interpretation of study results.
- Have uncontrolled diabetes (hemoglobin [Hb] A1c >8.0%)
- Have an active fungal, bacterial, or viral infection.
- Have scheduled or planning to schedule surgical treatment for scoliosis, foot deformity, or other indications during the first 18 months of the study that will interfere with the participant's ability to complete study assessments.
- Any history of participation in a cellular or gene therapy clinical study, or any history of having been treated with a cellular or gene therapy.
- Have participated in any other interventional clinical study within 30 days prior to Study Day 1 or receipt of any investigational product within the 30 days of enrollment or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.
Additional inclusion/exclusion criteria may apply, per protocol.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Part A: NBIB-223
Dose escalation in adult participants. |
Intravenous (IV) infusion
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Part B: NBIB-223
Dose expansion in pediatric participants. |
Intravenous (IV) infusion
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Part C: NBIB-223
Dose expansion in adult and/or pediatric participants with FA-related cardiomyopathy. |
Intravenous (IV) infusion
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events
Aikaikkuna: Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up
|
Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change from Baseline in Frataxin Protein Expression
Aikaikkuna: Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up
|
Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Metaboliset sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Selkäydinsairaudet
- Mitokondrioiden sairaudet
- Pikkuaivojen sairaudet
- Spinocerebellaariset rappeumat
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Friedreich Ataksia
Muut tutkimustunnusnumerot
- NBIB-0000223-FA1789
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .