Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of NBIB-223 Gene Therapy in Friedreich's Ataxia (FACET)

perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: Neurocrine Biosciences

Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Efficacy of a Single Intravenous Infusion of NBIB-0000223 in Patients With Friedreich's Ataxia

This is a first-in-human study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of NBIB-0000223 (hereafter referred to as NBIB-223) in participants with Friedreich's Ataxia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Neurocrine Medical Information Call Center
  • Puhelinnumero: 1-877-641-3461
  • Sähköposti: medinfo@neurocrine.com

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Neurocrine Clinical Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • Neurocrine Clinical Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Neurocrine Clinical Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Neurocrine Clinical Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19406
        • Neurocrine Clinical Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Key Inclusion Criteria:

  • Has both a clinical and genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia, with diagnosis occurring at least 1 year prior to Screening and when the participant was age ≤16 years.

    • Documented prior genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia with a pathogenic GAA trinucleotide repeat expansion in intron 1 of both frataxin alleles, based on analysis by a Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-certified laboratory.
    • Clinical evidence of symptomatic neurologic disease consistent with Friedreich's Ataxia.
    • Have an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale (mFARS) overall score ≥15 and <80, and an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale subscale E: Upright Stability (mFARS-E) gait score of ≥1.
  • Participants who are currently taking omaveloxolone must have initiated treatment at least 1 year prior to Screening and have been on a stable dose for at least 12 weeks prior to Screening, with no anticipated dose adjustments during the 48-week period following NBIB-223 infusion.

  • Participants who are not currently taking omaveloxolone must agree not to start taking omaveloxolone during the 48-week period following NBIB-223 infusion.

Key Exclusion Criteria:

  • Pregnant, plan to become pregnant during the first 12 months of the study, or lactating.
  • Have protocol-specified laboratory abnormalities at screening.
  • Previous exposure to adeno-associated virus (AAV)-9 as determined by the presence of serum total anti-AAV9 antibodies (TAb).
  • Contraindication to cerebrospinal fluid collection via lumbar puncture, magnetic resonance imaging with contrast, or endomyocardial biopsy.
  • Have had a myocardial infarction, cerebrovascular accident, thromboembolic event, or transient ischemic attacks, or have evidence of myocardial ischemia and/or clinically significant cardiac valve disease, obstructive cardiac disease, or arrhythmias.
  • Have an ongoing medical condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the participant's safety or successful participation in the study or interpretation of study results.
  • Have uncontrolled diabetes (hemoglobin [Hb] A1c >8.0%)
  • Have an active fungal, bacterial, or viral infection.
  • Have scheduled or planning to schedule surgical treatment for scoliosis, foot deformity, or other indications during the first 18 months of the study that will interfere with the participant's ability to complete study assessments.
  • Any history of participation in a cellular or gene therapy clinical study, or any history of having been treated with a cellular or gene therapy.
  • Have participated in any other interventional clinical study within 30 days prior to Study Day 1 or receipt of any investigational product within the 30 days of enrollment or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.

Additional inclusion/exclusion criteria may apply, per protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Part A: NBIB-223

Dose escalation in adult participants.

Intravenous (IV) infusion

Muut nimet:
  • NBIB-223
Kokeellinen: Part B: NBIB-223

Dose expansion in pediatric participants.

Intravenous (IV) infusion

Muut nimet:
  • NBIB-223
Kokeellinen: Part C: NBIB-223

Dose expansion in adult and/or pediatric participants with FA-related cardiomyopathy.

Intravenous (IV) infusion

Muut nimet:
  • NBIB-223

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events
Aikaikkuna: Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up
Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change from Baseline in Frataxin Protein Expression
Aikaikkuna: Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up
Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa