Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: randomized placebo controlled parallel study

Yhteensä 161902 tulosta

Beijing Tiantan Hospital

Ei vielä rekrytointia

Aleeton turvallisuus ja alustava teho amyotrofisessa lateraaliskleroosissa (SPECIALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kiina
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrytointi

Kahdentoista viikon kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus, monikeskustutkimus solriamfetolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi liiallisen päiväuniuden (EDS) hoidossa potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (OSA)

Ahtauttavaan uniapneaan liittyvä liiallinen päiväunisuus

Kiina
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Vaihe 4, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskus, rinnakkaisryhmätutkimus dupilumabin vaikutuksesta unihäiriöihin potilailla, joilla on hallitsematon jatkuva astma (MORPHEO)

Astma

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Valmis

Protégé-tutkimus – MGA031:n kliininen tutkimus lapsilla ja aikuisilla, joilla on äskettäin alkanut tyypin 1 diabetes

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Kanada, Intia, Tšekki, Ukraina, Ruotsi, Latvia, Meksiko, Saksa, Puola, Romania, Viro, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus STS101:n arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa (SUMMIT)

Migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Yhdysvallat
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus ICP-332:sta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Kiina
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus tanesumabin tutkimiseksi potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / kivulias virtsarakon oireyhtymä

Kystiitti, interstitiaalinen

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Slovakia, Korean tasavalta, Suomi, Hong Kong, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan
Dentaid SL
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkainen, lumekontrolloitu kliininen tutkimus SARS-CoV-2:n (COVID-19) viruskuorman arvioimiseksi SARS-CoV-2-positiivisten koehenkilöiden suuontelossa setyylipyridiniumkloridia sisältävän suuveden käytön jälkeen 0,07 %. (CPC COVID)

SARS-CoV-2-infektio

Espanja
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, kaksoissokko, lumekontrolloitu, joustava annoksen eskalaatiotutkimus sildenafiilisitraatilla hoidetun erektiohäiriöstä kärsivien miesten naispuolisten tyytyväisyyden arvioimiseksi

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus TD-1211:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Opioidien aiheuttama ummetus

Yhdysvallat
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu vaihe III tutkimus LXI-15028:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi ei-eroosioisessa refluksitaudissa kiinalaisilla potilailla 4 viikon ajan

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, useaan paikkaan tehtävä, lumekontrolloitu, rinnakkaissuunnittelututkimus potilailla, joilla on ruusufinniin liittyvä kohtalainen tai vaikea kasvojen punoitus

Ruusufinni

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PD 0360324:n 2. vaiheen turvallisuus-, siedettävyys- ja tehotutkimus kroonisessa keuhkosarkoidoosissa

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat
Enzymatica AB
Analyze & Realize

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus CMS008618:n tehokkuuden arvioimiseksi flunssan hoidossa

Flunssa

Saksa
ImmuPharma

Valmis

52 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jolla arvioitiin 200 mikrogramman annoksen IPP-201101 Plus standardihoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systeeminen

Ranska, Puerto Rico, Puola, Mauritius, Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, monipaikkainen vaiheen 2b kliininen tutkimus

Onykomykoosi

Yhdysvallat
AB Science

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus oraalisen AB1010:n aktiivisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkoajoneuvoohjattu annos, joka vaihtelee rinnakkain suunnitellun, usean paikan kliininen tutkimus

Plakkipsoriaasi
Yonsei University

Valmis

Ulosteenpidätyskyvyttömyyden hoito allogeenisista rasvaperäisistä mesenkymaalisista kantasoluista: potentiaalinen, annoksen eskaloituminen, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, yksisokkoinen, yhden keskuksen pilottitutkimus

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Korean tasavalta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus VX-661:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä Ivacaftorin kanssa

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Sveitsi, Kanada, Alankomaat, Italia, Irlanti, Ruotsi, Ranska, Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Mycenax Biotech Inc.

Tuntematon

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, vaiheen III tutkimus ENIA11:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä DMARD-lääkkeiden kanssa verrattuna DMARD-lääkkeisiin yksinään nivelreumapotilailla

Yhdistelmä DMARD:ien kanssa

Taiwan
Avalo Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, peräkkäinen rinnakkaistutkimus CERC-301:stä potilaiden lisähoidossa, joilla on vaikea masennus ja äskettäin aktiivisia itsemurha-ajatuksia masennuslääkehoidosta huolimatta

Masennustila

Yhdysvallat
Parc de Salut Mar

Lopetettu

Pregabaliinin teho haimasyövän kivun hoidossa. Satunnaistettu, kontrolloitu kaksoissokkoutettu rinnakkaisryhmätutkimus (PANPAIN/1)

Haimasyöpä | Viskeraalinen kipu

Espanja
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu kiinteän annoksen tutkimus, jossa arvioidaan orvepitantin tehoa ja turvallisuutta koehenkilöillä, joilla on vakava masennushäiriö (orvepitant MDD)

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Kanada
Oramed, Ltd.
Integrium

Valmis

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus ORMD-0801:n (insuliinikapseleiden) vaikutuksen arvioimiseksi tyypin 1 diabeetikkojen eksogeenisiin insuliinitarpeisiin

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tämä oli avoin, yhden haaran laajennustutkimus (CFTY720D2306E1) kaksoissokkoutetuksi, satunnaistetuksi monikeskustutkimukseksi, lumekontrolloiduksi, rinnakkaisryhmätutkimukseksi (CFTY720D2306) PPMS:ssä. (INFORMS)

Primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Belgia, Puola, Saksa, Unkari, Turkki, Espanja, Australia, Kanada, Tšekki, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ranska, Italia, Tanska, Suomi, Ruotsi
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, monikeskustutkimus, jossa verrataan diklofenaakkinatriumgeeliä 3 % Solaraze®-geeliin, 3 % kasvojen tai kaljuun päänahan aktiinisen keratoosin hoidossa

Aktiininen keratoosi

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus setiritsiini-HCl-siirapin tehosta ja turvallisuudesta vs. loratadiinisiirappi vs. lumelääke kausiluonteista allergista nuhaa (SAR) sairastavien lasten hoidossa

Allerginen nuha | Nuha, allerginen, kausiluonteinen | Heinänuha | SAR
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Puola, Romania, Kanada, Filippiinit, Espanja, Ukraina, Vietnam
Deacon Biosciences, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Vaihe 2, avoin, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, yhden keskuksen tutkimus DCN01:n antimikrobisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna Unisoliin® paikallisen silmän läpi annon jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Silmän infektio

Yhdysvallat
Aalborg University
Aalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, Denmark

Valmis

Satunnaistettu, rinnakkainen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus D-vitamiinista migreenin ennaltaehkäisevänä hoitona

Migreeni Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen (IHS) kriteerien (ICHD-II) mukaan

Tanska
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 2b monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääke- ja aktiivikontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus kolmen annoksen (PB1023) injektion PD-vasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi 20 viikon viikoittaisen SC-annoksen jälkeen T2DM-potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kolumbia, Egypti, Unkari, Ranska, Guatemala, Panama, Slovakia, Slovenia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Valmis

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Tyypin II hyperlipidemia

Ukraina, Puola, Italia
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkainen, ryhmäannos-vaste, E2014-tutkimus potilailla, joilla on spastinen torticollis

Kohdunkaulan dystonia | Spastinen torticollis

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, viiden rinnakkaisen ryhmän teho- ja turvallisuustutkimus NS 2330:n (tesofensiini) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg ja 1,0 mg) annostelulla kerran päivässä 14 viikon ajan Levodopa Pati Parkinilla hoidetuissa potilaissa Moottorin vaihtelut

Parkinsonin tauti

Espanja, Saksa, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Peruutettu

Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä

Uusiutuva multippeliskleroosi
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Valmis

Episodisen klusteripäänsärkyn ennaltaehkäisevä hoito

Klusterin päänsärky

Norja
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Akuutti yskä -tutkimus lapsilla

Flunssa | Infektiot, ylähengitystiet

Yhdysvallat
Intercell USA, Inc.

Valmis

Ennaltaehkäisy, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu, rinnakkaismääritys, turvallisuus/tehokkuustutkimus

Matkailijan ripuli

Yhdysvallat
University of California, San Diego
Cadence Pharmaceuticals

Peruutettu

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus intraoperatiivisen suonensisäisen asetaminofeenin ja leikkauksen jälkeisen opioidien välttämisen välisestä suhteesta ambulatorisissa kirurgisissa toimenpiteissä (Cadence)

Postoperatiivinen kipu | Leikkauksen sisäiset ja postoperatiiviset opioidivaatimukset

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Kipu | Postoperatiivinen kipu
AstraZeneca

Valmis

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Terve

Yhdysvallat
BioLineRx, Ltd.

Valmis

Kuuden viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskus, vaiheen II tutkimus

Skitsofrenia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tehokkuustutkimus, jossa verrattiin 4 viikon hoitoa esomepratsoliannoksella 20 mg kerran vuorokaudessa lumelääkkeeseen qd oireisen gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) potilaiden ylävatsakivun lievittämiseksi.

Oireinen gastroesofageaalinen refluksitauti (sGERD)
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus eri Cetrorelix SR -annosten kerta-annoksen tehokkuuden, turvallisuuden ja vaikutuksen keston tutkimiseksi potilailla, joilla on histologisesti vahvistettu endometrioosi

Endometrioosi

Venäjän federaatio, Australia, Belgia, Bulgaria, Saksa, Romania, Etelä-Afrikka, Ukraina
Celgene Corporation

Valmis

Vaihe II, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus talidomidin turvallisuudesta ja tehosta painonpudotuksen vähentämisessä aikuisilla, joilla on HIV-vahvuusoireyhtymä

HIV-infektiot | HIV-häviöoireyhtymä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: randomized placebo controlled parallel study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit