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Pesquisar ensaios clínicos para: randomized placebo controlled parallel study

Total de 161492 resultados

Beijing Tiantan Hospital

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia preliminar de Aleeto na esclerose lateral amiotrófica (SPECIALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

China
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Recrutamento

Um estudo multicêntrico de doze semanas, duplo-cego, controlado por placebo, randomizado, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e segurança do solrianfetol no tratamento da sonolência diurna excessiva (SDE) em pacientes com apneia obstrutiva do sono (AOS)

Sonolência diurna excessiva associada à apneia obstrutiva do sono

China
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Fase 4, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo, Multicêntrico, de Grupos Paralelos sobre o Efeito do Dupilumabe nos Distúrbios do Sono em Pacientes com Asma Persistente Não Controlada (MORPHEO)

Asma

Espanha, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Portugal, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Concluído

O Estudo Protégé - Ensaio Clínico de MGA031 em Crianças e Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 1 de Início Recente

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos, Espanha, Israel, Canadá, Índia, Tcheca, Ucrânia, Suécia, Letônia, México, Alemanha, Polônia, Romênia, Estônia, Holanda, Reino Unido
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar o STS101 no tratamento agudo da enxaqueca (SUMMIT)

Enxaqueca | Enxaqueca Sem Aura | Enxaqueca Com Aura

Estados Unidos
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo de Fase I de ICP-332 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Pfizer

Rescindido

Um estudo para investigar o tanezumabe em pacientes com cistite intersticial/síndrome da bexiga dolorosa

Cistite Intersticial

Canadá, Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Eslováquia, Republica da Coréia, Finlândia, Hong Kong, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Suécia, Taiwan
Dentaid SL
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción... e outros colaboradores

Concluído

Estudo clínico duplo-cego, randomizado, paralelo e controlado por placebo para avaliar a carga viral de SARS-CoV-2 (COVID-19) na cavidade oral de indivíduos positivos para SARS-CoV-2 após o uso de enxaguatório bucal contendo cloreto de cetilpiridínio 0,07%. (CPC COVID)

Infecção por SARS-CoV-2

Espanha
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, de grupo paralelo, duplo-cego, controlado por placebo, com escalonamento de dose flexível para avaliar a satisfação sexual e de relacionamento em parceiras de homens com disfunção erétil tratados com citrato de sildenafila

Disfunção erétil

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Concluído

Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo para avaliar a segurança e a eficácia do TD-1211 em indivíduos com constipação induzida por opioides

Constipação induzida por opioides

Estados Unidos
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Concluído

Um estudo de fase III multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do LXI-15028 na doença de refluxo não erosiva em pacientes chineses por 4 semanas

Doença de Refluxo Não Erosiva

China
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, de randomização bayesiana adaptativa, estudo de resposta à dose da eficácia de E2006 em adultos e idosos com insônia crônica

Idoso | Insônia Crônica | Adultos

Estados Unidos
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, de vários locais, controlado por placebo, de design paralelo em pacientes com eritema facial moderado a grave associado à rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Estudo de Fase 2, Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do PD 0360324 em Sarcoidose Pulmonar Crônica

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
Enzymatica AB
Analyze & Realize

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar a eficácia de CMS008618 para resfriado comum

Gripe comum

Alemanha
ImmuPharma

Concluído

Um estudo de 52 semanas, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de uma dose de 200 mcg de IPP-201101 Plus padrão de atendimento em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LUPUZOR)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

França, Porto Rico, Polônia, Maurício, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, grupo paralelo, estudo clínico de fase 2b em vários locais

Onicomicose

Estados Unidos
AB Science

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, randomizado, de grupos paralelos para avaliar a atividade do AB1010 oral em pacientes adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um Veículo Duplo Cego Randomizado, Dose Controlada, Projeto Paralelo, Estudo Clínico de Múltiplos Locais

Psoríase em placas
Yonsei University

Concluído

Tratamento da incontinência fecal usando células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo alogênico: um estudo piloto prospectivo, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, de grupos paralelos, simples-cego, de centro único

Incontinência fecal

Republica da Coréia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-661 em combinação com o ivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Suíça, Canadá, Holanda, Itália, Irlanda, Suécia, França, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 52 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a segurança e tolerabilidade de GSK573719/GW642444 e GSK573719 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (COPD nDPI)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, Eslováquia
Mycenax Biotech Inc.

Desconhecido

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança do ENIA11 em combinação com DMARDs versus DMARDs isoladamente em pacientes com artrite reumatoide

Combinação com DMARDs

Taiwan
Avalo Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo paralelo sequencial, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de CERC-301 no tratamento adjuvante de indivíduos com depressão grave e ideação suicida ativa recente, apesar do tratamento antidepressivo

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Parc de Salut Mar

Rescindido

Eficácia da pregabalina no tratamento da dor do câncer de pâncreas. Um estudo randomizado controlado duplo-cego, estudo de grupo paralelo (PANPAIN/1)

Câncer de pâncreas | Dor Visceral

Espanha
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo de dose fixa, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo, avaliando a eficácia e a segurança do Orvepitant em indivíduos com transtorno depressivo maior (orvepitant MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Canadá
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o impacto de ORMD-0801 (cápsulas de insulina) nas necessidades de insulina exógena de diabéticos tipo 1

Diabetes Mellitus tipo 1

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Este foi um estudo de extensão de braço único, aberto (CFTY720D2306E1) para um estudo principal duplo-cego, multicêntrico randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo (CFTY720D2306) em PPMS. (INFORMS)

Esclerose Múltipla Progressiva Primária

Estados Unidos, Bélgica, Polônia, Alemanha, Hungria, Peru, Espanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Suíça, Reino Unido, Holanda, França, Itália, Dinamarca, Finlândia, Suécia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por veículo, multicêntrico, comparando o Diclofenaco Sódio Gel, 3% com o Solaraze® Gel, 3% no tratamento da ceratose actínica na face ou no couro cabeludo careca

Ceratose actínica

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Concluído

Randomizado, duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo, estudo multicêntrico da eficácia e segurança do xarope de cetirizina HCl versus xarope de loratadina versus placebo no tratamento de crianças com rinite alérgica sazonal (SAR)

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Sazonal | Rinite alérgica | SAR
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de tratamento de 12 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, placebo e controlado ativo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do maleato de indacaterol / brometo de glicopirrônio em pacientes com DPOC com limitação moderada a grave do fluxo aéreo.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Polônia, Romênia, Canadá, Filipinas, Espanha, Ucrânia, Vietnã
Deacon Biosciences, Inc.
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2, aberto, randomizado, de grupo paralelo, controlado por placebo, de centro único para avaliar a eficácia antimicrobiana e a segurança do DCN01 em comparação com o Unisol® após administração tópica periocular em voluntários saudáveis

Infecção Ocular

Estados Unidos
Aalborg University
Aalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, Denmark

Concluído

Um estudo randomizado, paralelo, duplo-cego e controlado por placebo da vitamina D como tratamento profilático para enxaqueca

Enxaqueca de acordo com os critérios da International Headache Society (IHS) (ICHD-II)

Dinamarca
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Fase 2b Multicêntrico, Randomizado, Duplo-cego, Placebo e Active-Controlado, Estudo de Grupo Paralelo para Avaliar a Resposta à DP e a Segurança de Três Níveis de Dose de (PB1023) Injeção Após 20 Semanas de Dosagem SC Semanal em Adultos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de tratamento de 12 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, placebo e controlado ativo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do maleato de indacaterol / brometo de glicopirrônio em pacientes com DPOC com limitação moderada a grave do fluxo aéreo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Colômbia, Egito, Hungria, França, Guatemala, Panamá, Eslováquia, Eslovênia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Concluído

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Hiperlipidemia tipo II

Ucrânia, Polônia, Itália
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, paralelo, grupo dose-resposta, estudo de E2014 em pacientes com torcicolo espasmódico

Distonia cervical | Torcicolo Espasmódico

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de cinco grupos paralelos de eficácia e segurança de NS 2330 (Tesofensina) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg e 1,0 mg) administrado por via oral uma vez ao dia durante 14 semanas em pacientes com Parkinson tratados com levodopa com Flutuações Motoras

Doença de Parkinson

Espanha, Alemanha, França, Áustria, Reino Unido, Holanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Um estudo multinacional, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo, avaliando a segurança e a tolerabilidade

Esclerose Múltipla Recidivante
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Concluído

Tratamento profilático da cefaleia em salvas episódica

Cefaleia em salvas

Noruega
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo... e outros colaboradores

Rescindido

Estudo de tosse aguda em crianças

Gripe comum | Infecções do Trato Respiratório Superior

Estados Unidos
Intercell USA, Inc.

Concluído

Prevenção, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Atribuição Paralela, Estudo de Segurança/Eficácia

Diarréia do Viajante

Estados Unidos
University of California, San Diego
Cadence Pharmaceuticals

Retirado

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos da relação entre paracetamol intravenoso intraoperatório e prevenção de opioides pós-operatórios para procedimentos cirúrgicos ambulatoriais (Cadence)

Dor pós-operatória | Requisitos de opioides intra e pós-operatórios

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Dor | Dor pós-operatória
AstraZeneca

Concluído

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Saudável

Estados Unidos
BioLineRx, Ltd.

Concluído

Um estudo de seis semanas, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico, de fase II

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de eficácia controlado por placebo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, comparando 4 semanas de tratamento com esomeprazol 20 mg uma vez ao dia com placebo qd para a resolução da dor abdominal superior em pacientes com doença sintomática do refluxo gastroesofágico (sDRGE)

Doença sintomática do refluxo gastroesofágico (sDRGE)
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de grupos paralelos multinacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a eficácia, segurança e duração do efeito de uma única administração de várias doses de Cetrorelix SR em indivíduos com endometriose confirmada histologicamente

Endometriose

Federação Russa, Austrália, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Romênia, África do Sul, Ucrânia
Celgene Corporation

Concluído

Um estudo de Fase II, Grupo Paralelo, Randomizado, Controlado por Placebo sobre a Segurança e Eficácia da Talidomida na Redução da Perda de Peso em Adultos com Síndrome Debilitante do HIV

Infecções por HIV | Síndrome Debilitante do HIV

Estados Unidos

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