Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Traitement de l'hypertension

25 novembre 2013 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Déterminer si le traitement à long terme de l'hypertension essentielle sans maladie significative des organes cibles a eu une influence significative sur la mortalité et/ou la morbidité rénale cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Cette étude clinique financée par une subvention, coopérative et à protocole fixe a été lancée en 1966 et faisait suite à une étude coopérative du traitement de l'hypertension rénale lancée en 1960 pour évaluer l'efficacité relative de plusieurs schémas thérapeutiques reconnus pour la réduction de la pression artérielle. Six centres (hôpitaux USPHS) et un centre de coordination ont participé à l'essai.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Échantillon fixe randomisé en double aveugle. Trois cent quatre-vingt-neuf patients éligibles ont été affectés à un traitement médicamenteux composé de chlorothiazide plus Rauwolfia serpentina ou à un placebo.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été déduite de la dernière publication répertoriée dans la section Citations de ce dossier d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Hommes et femmes, âgés de 21 à 55 ans. Hypertension essentielle légère (pression artérielle diastolique supérieure à 90 mm Hg.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Les enquêteurs

  • Anthony Damato, USPHS Hospital
  • Richard Thurm, USPHS Hospital
  • Christfried Urner, USPHS Hospital
  • John Vaillancourt, USPHS Hospital
  • J. Warbasse, USPHS Hospital
  • Robert Wells, USPHS Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • U.S. Public Health Service Hospitals Cooperative Study Group. Smith WM, et al: Intervention Trial in Mild Hypertension. Epidemiology and Control of Hypertension. Paul, O (Ed.), Symposia Specialists, Miami, l975, pp. 46l-483.
  • Smith WM. Mild essential hypertension: benefit of treatment: discussion. Ann N Y Acad Sci. 1978 Mar 30;304:74-80. doi: 10.1111/j.1749-6632.1978.tb25573.x. No abstract available.
  • Smith WM, Edlavitch SA, and Krushat WM: U.S. Public Health Service Hospitals Intervention Trial in Mild Hypertension. Hypertension, Determinants, Complications, and Intervention. Onesti G, and Klimt C, (Eds.), Grune & Stratton, New York, l979, pp. 38l-399.
  • Smith WM: Hypertension--Effectiveness of Early Treatment in Preventing Sequellae. Proceedings of the Eisenhower Medical Center. Preventive Interventions in the Practice of Medicine, Spring, l979, pp. 8l-87.
  • Smith WM, Edlavitch SA, and Krushat WM: Prevention of Stroke in Mild Hypertension: Public Health Service Hospitals Trial. Perspectives in Cardiovascular Research, Vol. 4. Prophylactic Approach to Hypertensive Diseases, Yamori Y, Lovenberg W, and Freis ED, (Eds.), Raven Press, New York, l979, pp. 53-62.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1966

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 1979

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 1999

Première publication (Estimation)

28 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2013

Dernière vérification

1 janvier 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner