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Therapy Based on Stage of Disease and Risk Assessment in Treating Children With Neuroblastoma

18 décembre 2013 mis à jour par: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

PHASE III MULTICENTRE TRIAL OF TREATMENT OF NEUROBLASTOMA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with bone marrow transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which treatment regimen is most effective in treating patients with different stages of and risk factors for neuroblastoma.

PURPOSE: Phase III trial to study the effectiveness of therapy based on stage of disease and risk assessment in treating children with neuroblastoma.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES: I. Increase the survival rates and duration of survival in children and adolescents with neuroblastoma by using stage- and risk group-appropriate therapy. II. Determine whether using cisplatin/etoposide/vindesine and vincristine/dacarbazine/ifosfamide/doxorubicin instead of cisplatin/teniposide and vincristine/dacarbazine/cyclophosphamide/doxorubicin improves remission rate and lessens toxicity in patients with stage 3C, 3D, or 4 neuroblastoma. III. Determine whether local radiotherapy to the primary tumor and bone metastasis improves local tumor control in these patients. IV. Compare the efficacy and survival associated with short-term, high-dose conditioning chemotherapy plus autologous bone marrow transplantation vs. long-term, low-dose cytostatic chemotherapy as consolidation therapy in these patients. V. Determine whether early use of low-dose doxorubicin/vincristine plus hepatic irradiation slows disease progression in patients with stage 4S-C neuroblastoma. VI. Determine whether 4 courses of chemotherapy reduces the occurrence of local and systemic relapse in patients with stages 2, 3A, and 3B neuroblastoma. VII. Determine whether serum tumor markers (LDH, catecholamine metabolites, and neuron-specific enolase) are predictive of remission behavior.

OUTLINE: Patients are staged according to the International Neuroblastoma Staging System and are further defined by progressively less favorable risk groups based on age at diagnosis, serum LDH, and tumor resectability (risk groups A, B, C, and D, representing presence of 0, 1, 2, or 3 risk factors, respectively). Patients who are unable to be resected at entry or with incomplete resection are re-evaluated at 4-month intervals for the appropriateness of tumor resection. STAGE 1 PATIENTS Patients undergo complete primary tumor resection and no other therapy. STAGES 2, 3A, AND 3B PATIENTS Patients undergo primary tumor resection, followed by cisplatin, etoposide, vindesine (PEV) alternating monthly with vincristine, dacarbazine, ifosfamide, doxorubicin (VDIA). Patients in complete remission (CR) discontinue therapy, while those with less than CR receive additional therapy as outlined below for stages 3C, 3D, and 4 patients, except that these patients are not eligible for bone marrow transplantation. STAGES 3C, 3D, AND 4 PATIENTS Patients receive PEV and VDIA as above, with radiotherapy to sites of metastases during the third and fourth courses, following which autologous bone marrow is collected. Following marrow harvest, patients receive up to 4 more alternating courses of PEV/VDIA; those with no response or progressive disease after the sixth chemotherapy course are referred for other therapy. Patients who complete PEV/VDIA receive 3 weeks of radiotherapy to the primary tumor bed or residual tumor. Stage 4 patients in complete or very good partial remission and with sufficient harvested marrow undergo ABMT following radiotherapy. Myeloablation consists of high-dose MIBG radioisotope therapy followed by high-dose melphalan, etoposide, and carboplatin. All other patients and those who refuse ABMT receive 1 year of alternating, low-dose chemotherapy courses, beginning concurrently with initiation of radiotherapy. One regimen consists of oral melphalan/etoposide for 5 days and the other regimen consists of intravenous vincristine on 1 day and oral cyclophosphamide for 7 days. Therapy continues for 1 year. STAGE 4S PATIENTS Patients in risk groups 4S-A and 4S-B receive no therapy. Patients in group 4S-C receive 4-8 weekly injections of doxorubicin and vincristine (AV). Patients with tumor progression may receive low-dose radiotherapy. Primary tumor resection may be delayed up to 8 months after diagnosis in these patients. Use of G-CSF is allowed but not recommended.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 500 patients will be accrued on this multicenter study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Frechen, Allemagne, DOH-5-0226
        • University of Cologne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS: Neuroblastoma with diagnosis based on one of the following: Histologic confirmation Cytologic confirmation in bone marrow and elevated catecholamine metabolites Typical tumor appearance on CT, MRI, or ultrasound and: Unequivocal MIBG uptake in tumor Elevated catecholamines in serum or urine No primitive neuroectodermal tumor or primary intracerebral neuroblastoma Such patients referred to protocol GER-HIT90

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Under 21 Other: No serious cerebral trouble No severe concomitant disease, e.g.: No severe congenital malformation No severe organ function abnormality

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior cytostatic therapy (e.g., for Wilms' tumor) No concurrent therapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Frank Berthold, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1990

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2004

Première publication (Estimation)

12 mai 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2013

Dernière vérification

1 mai 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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