Qualité de vie des survivantes d'un cancer gynécologique
24 mai 2013 mis à jour par: Gynecologic Oncology Group
JUSTIFICATION : L'évaluation de la qualité de vie des survivantes du cancer peut aider à déterminer les effets à long terme d'avoir eu un cancer gynécologique et peut aider à améliorer la qualité de vie des futures survivantes du cancer.
OBJECTIF : Cet essai clinique étudie la qualité de vie des survivantes d'un cancer gynécologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Décrire les préoccupations importantes en matière de qualité de vie (QV) et les problèmes de survie à long terme des femmes diagnostiquées et traitées pour un cancer de l'ovaire et de l'endomètre à un stade précoce il y a cinq ans ou plus.
- Identifier les mécanismes qui contribuent à un modèle de survie au cancer gynécologique en comparant et en prédisant une qualité de vie élevée ou faible associée à un ajustement à long terme et à la survie. Examinez le soutien social, les efforts d'adaptation, l'auto-efficacité, la signification associée à la survie, l'état de la performance et l'âge au moment du diagnostic en tant que prédicteurs potentiels.
- Identifiez et comparez les facteurs qui prédisent une qualité de vie élevée ou faible pour les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre à un stade précoce qui terminent leur participation à l'essai clinique GOG-99. Mener une analyse exploratoire examinant les problèmes de qualité de vie à long terme des survivants randomisés dans le bras chirurgie avec ou sans radiothérapie.
APERÇU : Les patients remplissent une entrevue téléphonique avec une intervieweuse professionnelle. L'entrevue dure environ 60 minutes et est enregistrée sur bande sonore.
ACCRUAL PROJETÉ : Un total de 197 survivants du cancer de l'endomètre à un stade précoce et 114 survivants du cancer de l'ovaire à un stade précoce seront comptabilisés pour cette étude dans les 2 ans.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
311
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Center - Calgary
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-3300
- University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
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Los Gatos, California, États-Unis, 95032
- Community Hospital of Los Gatos
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Orange, California, États-Unis, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80010
- University of Colorado Cancer Center
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20307-5000
- Walter Reed Army Medical Center
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33612-9497
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202-5289
- Indiana University Cancer Center
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Iowa
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Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242-1009
- Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536-0084
- Albert B. Chandler Medical Center, University of Kentucky
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111
- New England Medical Center Hospital
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Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
- University of Massachusetts Memorial Medical Center
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216-4505
- University of Mississippi Medical Center
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
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Montana
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Billings, Montana, États-Unis, 59101
- CCOP - Montana Cancer Consortium
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New Jersey
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Camden, New Jersey, États-Unis, 08103
- Cooper Hospital/University Medical Center
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New York
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Albany, New York, États-Unis, 12208
- Cancer Center of Albany Medical Center
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Brooklyn, New York, États-Unis, 11203
- State University of New York Health Science Center at Brooklyn
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Manhasset, New York, États-Unis, 11030
- Schneider Children's Hospital at North Shore
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New York, New York, États-Unis, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester Cancer Center
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Stony Brook, New York, États-Unis, 11790-7775
- State University of New York Health Sciences Center - Stony Brook
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599-7295
- Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke Comprehensive Cancer Center
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Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157-1082
- Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45267-0502
- Barrett Cancer Center, The University Hospital
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106-5065
- Ireland Cancer Center
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210-1240
- Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73190
- University of Oklahoma College of Medicine
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Pennsylvania
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Abington, Pennsylvania, États-Unis, 19001
- Abington Memorial Hospital
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Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033-0850
- Milton S. Hershey Medical Center
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
- Fox Chase Cancer Center
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104-4283
- University of Pennsylvania Cancer Center
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107-5541
- Kimmel Cancer Center of Thomas Jefferson University - Philadelphia
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425-0721
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
- Brookview Research, Inc.
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75235-9154
- Simmons Cancer Center - Dallas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030-4009
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
- Tacoma General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Survivantes histologiquement confirmées d'un cancer de l'ovaire et de l'endomètre à un stade précoce traitées et diagnostiquées il y a cinq ans ou plus
- Patients ayant terminé leur traitement selon les protocoles GOG-95 ou GOG-99 il y a au moins 5 ans sans récidive de la maladie
- Les patients atteints d'une tumeur maligne secondaire ou sous traitement pour d'autres conditions médicales sont éligibles
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
Âge:
- Non spécifié
Statut de performance:
- Non spécifié
Espérance de vie:
- Non spécifié
Hématopoïétique :
- Non spécifié
Hépatique:
- Non spécifié
Rénal:
- Non spécifié
Autre:
- Doit être capable de passer un entretien téléphonique en anglais
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
Thérapie biologique :
- Voir les caractéristiques de la maladie
Chimiothérapie:
- Voir les caractéristiques de la maladie
Thérapie endocrinienne :
- Voir les caractéristiques de la maladie
Radiothérapie:
- Voir les caractéristiques de la maladie
Chirurgie:
- Voir les caractéristiques de la maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lari B. Wenzel, PhD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 1999
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 1999
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2003
Première publication (Estimation)
18 juillet 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2013
Dernière vérification
1 mars 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDR0000066938
- GOG-9902
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .