- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00035217
Follow-Up Study for Men Diagnosed With Prostate Cancer Through Participation in a Prostate Specific Antigen Screening Program
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Follow-Up Study for Men Diagnoses With Prostate Cancer Through Participation in a Prostate Specific Antigen Screening Program
There is controversy concerning the preferred treatment for men with localized prostate cancer with regard to the relative effectiveness of different treatments in controlling the cancer and how different treatments affect the patient's quality of life.
The purpose of this research is to describe the disease course of prostate cancer and to determine the effectiveness, potential complications, and quality of life after different treatments in men with prostate cancer detected via screening with prostate-specific antigen (PSA) and/or digital rectal examination
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Missouri
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St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Men with prostate cancer diagnosed through the PSA screening study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Population définie
- Perspectives temporelles: Autre
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2002
Première publication (Estimation)
3 mai 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 décembre 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00036-0838
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