Does Statin Initiation Undermine Dietary Behavior?
18 février 2011 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
The purpose of this research is to improve our understanding of the effects that taking cholesterol reducing pills have on dietary behavior as well as other health related behaviors
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study explores the impact of initiating statin therapy on subsequent dietary as well as other lifestyle beliefs, attitudes and behaviors.
Specific aims:
- To test whether the initiation of statin therapy increases dietary saturated fat intake among statin naive patients.
- To determine what role attitudes, beliefs, expectations, motivation, intention and self-efficacy regarding drug or diet therapy may play in observed changes in dietary behavior after starting statin therapy.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
All English-speaking adults who have recently (within 1 week)received their first prescription for a statin will be eligible.
La description
Inclusion Criteria:
All English-speaking adults who have recently (within 1 week)received their first prescription for a statin will be eligible.
Exclusion Criteria:
Will include a history of any of the following:
- Prior CVD (myocardial infarction, angina, angioplasty, stroke, CABG. or arterial bypass surgery)
- Diabetes patients
- Psychiatric patients
- AIDS patients
- Substance abuse patients
- Prior cholesterol lowering medication use
- Inability to complete the interviews
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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How drug or dietary therapy may play a role in dietary behavior.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sundar Natarajan, MD, MSc, Weill Medical College of Cornell University
- Chercheur principal: Devin Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2005
Achèvement de l'étude
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 février 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2011
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 00710
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .