Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Detection of Topographic Residual Acuity in Patients With Age Related Macular Degeneration

22 mai 2008 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Standard perimetry provides information on topographical retinal sensitivity to light stimuli, however the said locus is not necessarily the preferred locus for fixation. Standard perimetry could also be used as a way for macular scotoma mapping, indirectly showing the fixation locus. Topographic acuity at the preferred retinal locus can be determined if correlation between loci with high sensitivity, eccentric fixation loci and potential visual acuity measurements are correlated.

PURPOSE OF THE STUDY:

Determination of visual acuity at preferred retinal locus in Low Vision patients with ARMD using eye standard automated and computerized perimetry methods.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

Intervention / Traitement

Procédure: perimetry

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M6H 2H1
    - Dr S N Markowitz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

AMD with documented pathology
Low Vision both eyes
BCVA 20/50-20/400 in best eye

Exclusion Criteria:

Cognitive impairment
Other retinal pathology
Previous retinal surgery
Significant media opacity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Diagnostique
Répartition: Non randomisé
Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Location of eccentric retinal locus of highest fixation accuracy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Location of eccentric locus with best retinal sensitivity

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Health Network, Toronto

Les enquêteurs

Chercheur principal: Samuel Markowitz, MD, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité