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Utiliser des outils de diagnostic pour stadifier le cancer du sein

9 mars 2026 mis à jour par: University of Pennsylvania

Évaluation de l'imagerie mammaire multimodale : stadification des lésions

Ce projet vise à étudier le diagnostic relatif et la synergie de quatre techniques d'imagerie mammaire de pointe (imagerie par résonance magnétique (IRM), mammographie numérique plein champ (DMAM), ultrasons et tomographie par émission de positrons (TEP)) en ce qui concerne déterminer l'étendue du cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes récemment diagnostiquées avec un cancer du sein
  • Va subir une intervention chirurgicale (après l'étude) à l'hôpital de l'Université de Pennsylvanie

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'IRM
  • un diagnostic antérieur de cancer du sein (au niveau du sein) au cours des 5 dernières années
  • Patients atteints d'un cancer localement avancé connu (avant l'entrée dans l'étude) traités par un traitement adjuvant préopératoire.
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patientes diagnostiquées avec un cancer du sein
Dispositif: IRM, mammographie numérique, ultrasons et tomographie par émission de positrons (TEP)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abass Alavi, MD, University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2002

Achèvement primaire (Estimé)

12 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2006

Première publication (Estimé)

23 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Protocol 414500
  • NIH funded

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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