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Epothilone ZK-219477 in Treating Patients With Recurrent Glioblastoma

Phase II Study of ZK 219477 in Patients With Recurrent Glioblastoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as epothilone ZK-219477, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well epothilone ZK-219477 works in treating patients with recurrent glioblastoma.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Assess the therapeutic activity of epothilone ZK-219477 in patients with recurrent glioblastoma.

Secondary

  • Determine the safety profile, mechanism of action, and pharmacokinetics of this drug in these patients.
  • Gather information about the biological characteristics of the patients' tumor that may provide information on response or resistance to this drug.

OUTLINE: This is a nonrandomized, open-label, multicenter study.

Patients receive epothilone ZK-219477 IV over 3 hours on day 1. Treatment repeats every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood samples are collected at baseline for biomarker analysis and for comparison of genetic alterations in tumor tissue with germline DNA. Blood samples are also collected periodically during course 1 for pharmacokinetic studies. Tumor tissue obtained at diagnosis, and possibly recurrence, is used for immunohistochemical analyses for biomarkers. Fluorescent in situ hybridization (FISH) is used to detect genetic alterations and gene expression.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 35 patients will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lausanne, Suisse, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed glioblastoma

    • Presence of oligodendroglial elements allowed provided they make up < 25% of tumor
  • Measurable disease, defined as ≥ 1 bidimensionally measurable target lesion with a largest diameter of ≥ 2 cm by MRI within the past 2 weeks
  • Recurrent disease

    • Documented by MRI after failing prior therapy (usually standard radiotherapy with concurrent and maintenance temozolomide)
    • Subsequent histologic confirmation of recurrence required for patients who received prior high-dose radiotherapy (> 65 Gy), stereotactic radiosurgery, or internal radiotherapy
  • Multifocal disease that is not amenable to radiotherapy allowed provided the patient received no more than 1 line of prior chemotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin < 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT < 2.5 times ULN
  • Alkaline phosphatase < 2.5 times ULN
  • Creatinine < 1.5 times ULN
  • Clinically normal cardiac function
  • No ischemic heart disease within the past 12 months

    • Stable ischemic heart disease (e.g., treated angina that is stable under appropriate therapy) allowed
  • No New York Heart Association class III or IV cardiac insufficiency
  • No unstable angina
  • No arrhythmia
  • No psychological, familial, sociological, or geographical factors that would preclude study compliance
  • No other malignancy except cone-biopsied carcinoma of the cervix or adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile female patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • Fertile male patients must use effective contraception during and for 6 months after completion of study treatment

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas)
  • More than 3 months since prior radiotherapy to the brain
  • More than 3 months since prior surgery for recurrent primary brain tumor unless 1 of the following criteria are met:

    • Measurable residual disease documented by immediate (within 72 hours) postoperative imaging
    • Evidence of a progressive and measurable target lesion found at postoperative follow-up
    • Presence of a second measurable target lesion outside the surgical area
  • Prior adjuvant temozolomide as first-line therapy allowed
  • No prior chemotherapy for recurrent glioblastoma

    • One prior chemotherapy regimen given as adjuvant therapy allowed
  • Concurrent corticosteroids allowed provided dose is stable or decreasing for ≥ 1 week
  • No concurrent phenytoin, carbamazepine, or phenobarbital
  • No concurrent Hypericum perforatum (St. John's wort)
  • No concurrent enzyme-inducing antiepileptic drugs (EIAEDs)

    • Patients on EIAEDs should have been switched to non-EIAEDs with a wash-out period of ≥ 1 month
  • No other concurrent anticancer agents (except alternative or homeopathic medicine)
  • No other concurrent investigational treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Treatment success (complete or partial response or a progression-free survival at 6 months)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Réponse objective
Toxicité
Durée de la réponse
Survie sans progression à 6 mois
Overall survival at 6 and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2007

Première publication (Estimation)

18 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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