- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00427063
Hérédité de la tortuosité des vaisseaux rétiniens
25 janvier 2007 mis à jour par: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Hérédité de la tortuosité des vaisseaux rétiniens - Une étude jumelle
Le but de cette étude est d'évaluer l'influence relative de l'influence génétique et environnementale sur la tortuosité des artérioles rétiniennes dans les yeux de 218 jumeaux danois en bonne santé âgés de 20 à 46 ans.
Nous nous attendons à trouver une forte hérédité pour la variation de la tortuosité.
Cette connaissance peut contribuer à l'élucidation de la pathologie dans les maladies rétiniennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Toutes les personnes ont subi un examen ophtalmique comprenant la réfraction, la biomicroscopie à la lampe à fente et la photographie numérique du fond d'œil.
Deux évaluateurs indépendants (tous deux titulaires d'un diplôme de médecine) ont effectué une évaluation visuelle de la gravité de la tortuosité des artérioles rétiniennes dans les images du fond d'œil.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
218
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Copenhagen County
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Glostrup, Copenhagen County, Danemark, DK-2600
- Department of Ophthalmology Glostrup Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Paires de jumeaux de même sexe en bonne santé auto-évaluée
Critère d'exclusion:
- Diabète sucré
- Hypertension
- Maladie thyroïdienne
- Cataracte ou autres opacités des milieux réfringents
- Photographies du fond d'œil manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Population définie
- Perspectives temporelles: Autre
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Larsen, Prof. MD, Department of Ophthalmology Glostrup Hospital University of Copenhagen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1998
Achèvement de l'étude
1 décembre 1998
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2007
Première publication (Estimation)
26 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Danish Twin Registry 1998
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .