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Hérédité de la tortuosité des vaisseaux rétiniens

25 janvier 2007 mis à jour par: Glostrup University Hospital, Copenhagen

Hérédité de la tortuosité des vaisseaux rétiniens - Une étude jumelle

Le but de cette étude est d'évaluer l'influence relative de l'influence génétique et environnementale sur la tortuosité des artérioles rétiniennes dans les yeux de 218 jumeaux danois en bonne santé âgés de 20 à 46 ans. Nous nous attendons à trouver une forte hérédité pour la variation de la tortuosité. Cette connaissance peut contribuer à l'élucidation de la pathologie dans les maladies rétiniennes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Toutes les personnes ont subi un examen ophtalmique comprenant la réfraction, la biomicroscopie à la lampe à fente et la photographie numérique du fond d'œil. Deux évaluateurs indépendants (tous deux titulaires d'un diplôme de médecine) ont effectué une évaluation visuelle de la gravité de la tortuosité des artérioles rétiniennes dans les images du fond d'œil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

218

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Copenhagen County
      • Glostrup, Copenhagen County, Danemark, DK-2600
        • Department of Ophthalmology Glostrup Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Paires de jumeaux de même sexe en bonne santé auto-évaluée

Critère d'exclusion:

  • Diabète sucré
  • Hypertension
  • Maladie thyroïdienne
  • Cataracte ou autres opacités des milieux réfringents
  • Photographies du fond d'œil manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Larsen, Prof. MD, Department of Ophthalmology Glostrup Hospital University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1998

Achèvement de l'étude

1 décembre 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2007

Première publication (Estimation)

26 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2007

Dernière vérification

1 janvier 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Danish Twin Registry 1998

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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