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Computed Tomography in Detecting Movement of the Esophagus in Patients Undergoing Radiation Therapy to the Chest

11 février 2010 mis à jour par: Fox Chase Cancer Center

Evaluation of Esophageal Motion by Computed Tomography (CT) During the Course of Thoracic Radiotherapy

RATIONALE: Comparing results of diagnostic procedures, such as computed tomography scan (CT scan), done before and after radiation therapy to help detect movement of the esophagus may help doctors plan the best treatment.

PURPOSE: This clinical trial is using CT scan to help detect movement of the esophagus in patients undergoing radiation therapy to the chest.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Determine the inter- and intra-fraction movement of the esophagus using CT scans in patients undergoing thoracic radiotherapy.

OUTLINE: This is a pilot study.

Patients undergo CT scans at baseline and then once weekly during their scheduled radiotherapy sessions to determine esophageal placement while in the treatment position. CT scans are performed before and after the radiotherapy session. Pretreatment and post-treatment scans are compared.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-30 patients will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center - Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Planning to undergo definitive thoracic radiotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • Not specified

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent palliative thoracic radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • Concurrent participation in other clinical trials allowed

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Inter- and intra-fraction movement of the esophagus as measured by CT scans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fox Chase Cancer Center

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Andre A. Konski, MD, Fox Chase Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2007

Première publication (Estimation)

12 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000304723
  • P30CA006927 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • FCCC-03604

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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