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Switch and Maintenance Study of Intravenous Injections of R744 to Hemodialysis Patients (Phase Ⅲ Study)

29 janvier 2009 mis à jour par: Chugai Pharmaceutical

Clinical Study of Switching From rHuEPO to R744 and Maintenance Treatment With R744 in Renal Anemia Patients on Hemodialysis (Phase Ⅲ Study)

This study will assess the efficacy and safety of intravenous R744 in renal anemia patients on hemodialysis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

179

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chubu, Japon
        • Chubu Region
      • Chugoku/Shikoku, Japon
        • Chugoku/Shikoku region
      • Hokkaido/Tohoku, Japon
        • Hokkaido/Tohoku region
      • Kanto/Koshinetsu, Japon
        • Kanto/Koshinetsu region
      • Kinki/Hokuriku, Japon
        • Kinki/Hokuriku region
      • Kyusyu, Japon
        • Kyusyu region

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been receiving hemodialysis 3 times a week for at least 12 weeks before registration
  • Patients aged ≥ 20 years at the time of obtaining consent Patients who have been receiving a rHuEPO preparation at least once a week for at least 8 weeks before registration
  • Patients whose mean value of Hb concentrations determined before the first dialysis of each week within 8 weeks prior to the registration has been between ≥ 10.0 g/dL and <12.0 g/dL
  • Patients whose transferrin saturation has been ≥ 20 % or ferritin has been

    • 100ng/mL at any one time point within 8 weeks before registration

Exclusion Criteria:

  • Patients with hardly controllable hypertension (patients whose diastolic blood pressure has been ≥ 100 mmHg on more than 1/3 of the determining occasions within 12 weeks before registration)
  • Patients with congestive cardiac failure (≥ Class III in NYHA cardiac function classification)
  • Female patients who are pregnant, lactating, possibly pregnant or not willing to take a contraceptive measure in the period from the day of starting the treatment with the study drug to 90 days after the day of the last dose of the study drug
  • Patients with complication of myocardial infarction, pulmonary infarction or cerebral infarction (excluding asymptomatic cerebral infarction)
  • Patients confirmed to have serious allergy or serious drug allergy (shock, anaphylactoid symptom)
  • Patients hypersensitive to a rHuEPO preparation
  • Patients with malignant tumor (including hemic malignant tumor), severe infection, systemic hemic disease (osteomyelodysplasia syndrome, hemoglobinopathy, etc.), hemolytic anemia or apparent hemorrhagic lesion such as digestive tract hemorrhage
  • Patients who have received an anabolic hormone preparation, testosterone enanthate or mepitiostane within 12 weeks before registration
  • Patients who have received another investigational drug within 12 weeks before registration
  • Patients who have received R744 before registration
  • Patients whose AST(GOT) value ≥ 100 IU/L or ALT(GPT) value ≥ 100 IU/L before registration
  • Patients who have received erythrocyte transfusion within the last 16 weeks before registration
  • Patients for whom a surgical operation involved with heavy bleeding is planned during the study period
  • In addition, patients who are judged as ineligible to participate in this study by the investigator or sub-investigator

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
100μg/4 weeks for 8 weeks,then 25~400μg/4 weeks for 40 weeks
150μg/4 weeks for 8 weeks,then 25~400μg/4 weeks for 40 weeks
Expérimental: 2
100μg/4 weeks for 8 weeks,then 25~400μg/4 weeks for 40 weeks
150μg/4 weeks for 8 weeks,then 25~400μg/4 weeks for 40 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de patients qui maintiennent la concentration d'Hb dans la plage de ≥ 10,0 g/dL et ≤ 12,0 g/dL
Délai: 48 semaines
48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Événements indésirables
Délai: 48 semaines
48 semaines
Pente de la droite de régression de la concentration d'Hb (g/dL/semaine)
Délai: 48 semaines
48 semaines
Taux de patients qui maintiennent la concentration d'Hb dans la plage de ≥ 10,0 g/dL et < 13,0 g/dL
Délai: 48 semaines
48 semaines
Mesures en laboratoire
Délai: 48 semaines
48 semaines
Titre d'anticorps anti-R744
Délai: 48 semaines
48 semaines
Signes vitaux, ECG standard à 12 dérivations
Délai: 48 semaines
48 semaines
Rate of patients who maintain Hb concentration in the range of baseline* ± 1.0g/dL
Délai: 48 weeks
48 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Takanori Baba, Clinical Research Department 2

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2007

Première publication (Estimation)

12 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JH20563

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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