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The Association Between Delivery Method and Maternal Rehospitalization

13 juillet 2007 mis à jour par: Western Galilee Hospital-Nahariya
Hypothesis: The rates of rehospitalization after cesarean section are significantly higher than those following spontaneous vaginal delivery and are due mainly to late bleeding and less to infection.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

To determine if there is an association between delivery method and maternal rehospitalization rate, the type of association and the reasons for rehospitalization.

The study population will consist women who were rehospitalized in the Western Galilee Hospital following cesarean section and after a vaginal delivery. Demographic data and hospitalization characteristics will be analyzed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

92

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nahariya, Israël, 22100
        • Western Galilee Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Parturients rehospitalized after delivery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1999

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2007

Première publication (Estimation)

16 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2007

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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