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Influence of Paternal Age on Assisted Reproduction Outcome (MALE AGING)

27 avril 2017 mis à jour par: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

In the recent years, there is an increasing tendency to the parenthood delay in developed countries, and there is not enough information available regarding the influence of the male's age on fertility. If any, the negative impact should be acting at advanced ages.

Our aim with this work was to determine the role of paternal age on IUI results embryo quality and IVF outcome. Evenmore, in order to standardize the female factor, good quality oocytes (from fertile oocyte donors) and only first IVF cycles in young women were considered.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

A retrospective study has been designed with a total number of 2204 IUI, 1286 IVF cycles and 1412 IVF cycles with donated oocytes from 2000 to 2006.

The inclusion criteria will be for IUI: women under 38 years old, tubal patency demonstrated by hysterosalpingography, normal uterine scan, normal basal hormonal levels, body mass index < 27 kg/m2, and absence of polycystic ovarian syndrome and endometriosis. For normal IVF cycles and oocyte donation cycles only first cycles will be analyzed. Cycles will be studied only in couples with absence of severe male factor.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46015
        • IVI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • women under 38 years old, tubal patency demonstrated by hysterosalpingography, normal uterine scan, normal basal hormonal levels, body mass index < 27 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • absence of polycystic ovarian syndrome, hydrosalpinx or endometriosis.
  • Cycles were studied only in couples with absence of severe male factor.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcos Meseguer, PhD, IVI Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2007

Première publication (Estimation)

2 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • VLC-MM-0205-507-26

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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