- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00514670
Un essai contrôlé randomisé d'un programme de désinfection et d'hygiène des mains en milieu scolaire
9 août 2007 mis à jour par: Boston Children's Hospital
L'objectif de l'essai est d'évaluer l'impact d'un programme de désinfection et d'hygiène des mains sur l'absentéisme dans les classes du primaire.
Les élèves des classes d'intervention utiliseront des désinfectants pour les mains à base d'alcool à l'école et leurs salles de classe seront désinfectées à l'aide de lingettes à l'ammonium quaternaire.
Nous émettons l'hypothèse que l'utilisation de désinfectants et de produits d'hygiène des mains dans les classes du primaire réduira l'absentéisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
285
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Membre d'une classe d'école primaire désignée dans le système scolaire Avon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: 1
Les salles de classe d'intervention ont reçu un désinfectant pour les mains à base d'alcool et des lingettes désinfectantes.
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AUCUNE_INTERVENTION: 2
Aucun désinfectant pour les mains ou lingettes désinfectantes n'a été utilisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux d'absentéisme dû à une maladie gastro-intestinale ou respiratoire pendant la période d'étude.
Délai: 8 semaines
|
8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de colonies bactériennes et présence de virus sélectionnés sur les surfaces des salles de classe.
Délai: 8 semaines
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas J Sandora, MD, MPH, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2007
Première publication (ESTIMATION)
10 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
10 août 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-01-0014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .