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Tissus pulmonaires explantés atteints de fibrose pulmonaire

12 janvier 2026 mis à jour par: University of Chicago

Utilisation de poumons explantés pour l'isolement d'échantillons de tissus et de lignées cellulaires primaires afin d'étudier la fibrose pulmonaire

Le but de cette étude est d'utiliser les tissus des poumons explantés afin de mieux étudier la cause de la fibrose pulmonaire au niveau cellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Fibrose pulmonaire

Description détaillée

La fibrose pulmonaire implique la cicatrisation du poumon. Progressivement, les sacs aériens des poumons sont remplacés par du tissu fibreux. L’idée la plus courante est que le processus fibrotique est une réaction à une légère lésion du poumon. Lorsque la cicatrice se forme, le tissu devient plus épais, entraînant une perte permanente de la capacité du tissu à transporter l'oxygène dans la circulation sanguine.

Nous devons obtenir du tissu pulmonaire de patients sans fibrose pulmonaire et le comparer au tissu pulmonaire de patients atteints de fibrose pulmonaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Nickolai Dulin, MD
E-mail: ndulin@bsd.uchicago.edu

Lieux d'étude

États-Unis
- Illinois
  - Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
    - Recrutement
    - The University of Chicago
    - Contact:
      
      Janine Grohar
      
      Numéro de téléphone: 773-702-6156
      
      E-mail: jgrohar@medicine.bsd.uchicago.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets répertoriés pour une transplantation pulmonaire

La description

Critère d'intégration:

tous les patients en attente d'une transplantation pulmonaire

Critère d'exclusion:

tous ceux qui ne donneront pas leur consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
évaluer les fibroblastes et les cytokines associés à la fibrose pulmonaire Délai: 12/2013	12/2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

Chercheur principal: Nickolai Dulin, MD, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2007

Première publication (Estimé)

13 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

14514A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .