Effects of Angiotensin Receptor Antagonist on Prohibiting Cardiovascular Events on Hemodialysis Patients
14 septembre 2007 mis à jour par: Saitama Medical University
Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in patients on hemodialysis therapy (HD), accounting for 30 to 50% of all death.
Although angiotensin receptor blockers (ARBs) are effective for patients with diabetes and chronic kidney disease in reducing or preventing cardiovascular diseases, there has been no decisive study that demonstrated treatment with ARBs is effective in patients on HD.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 30 to 80 years of age
- Receiving hemodialysis at least 12 months and less than 5 years
- Pre-dialysis systolic blood pressure was more than 160 mmHg, or more than 150 mmHg if the patients received antihypertensive agents.
Exclusion Criteria:
- Use of angiotensin receptor blocker or angiotensin converting enzyme inhibitor
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hiromichi Suzuki, MD, PhD, Department of Nephrology, Saitama Medical University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2007
Première publication (Estimation)
17 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 septembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2007
Dernière vérification
1 septembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S-01
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