Effet de l'acide linoléique conjugué sur la graisse corporelle chez les enfants en surpoids
12 mars 2012 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Effet de la supplémentation en CLA sur l'accumulation de graisse corporelle chez les enfants en surpoids ou à risque de surpoids
La prévalence des enfants en surpoids a augmenté de façon spectaculaire au cours de la dernière décennie, et de nombreux enfants en surpoids resteront en surpoids à l'âge adulte.
L'acide linoléique conjugué (CLA), un acide gras alimentaire naturel, a montré des résultats prometteurs dans la réduction de la graisse corporelle chez les adultes, et nous proposons de tester l'efficacité de la supplémentation en CLA sur l'accrétion de graisse corporelle chez les enfants de 6 à 10 ans en surpoids ou en surpoids. à risque de surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
- University of Wisconsin Department of Nutritional Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- de 6 à 10 ans
- indice de masse corporelle supérieur au 85e centile
- Tanneur stade I
Critère d'exclusion:
- condition médicale
- allergie aux produits laitiers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: UN
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3 grammes par jour d'ALC à 80% dans l'huile de carthame (2,4 grammes d'isomères d'ALC actifs sous forme de triglycérides)
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Comparateur placebo: B
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3 grammes par jour d'ALC à 80% dans l'huile de carthame (2,4 grammes d'isomères d'ALC actifs sous forme de triglycérides)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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composition corporelle à l'aide de DXA
Délai: 6 mois
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6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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variables de la chimie du sang, y compris la glycémie et l'insuline à jeun, les lipides et les enzymes hépatiques
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dale A Schoeller, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2007
Première publication (Estimation)
18 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H2006-0300
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