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Électroacupuncture et thérapie au laser sur les douleurs au cou

16 octobre 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic

Les effets de l'électroacupuncture et de la thérapie au laser sur la cervicalgie chronique, une étude pilote

Le but de l'étude examine l'utilisation de l'électroacupuncture et de la thérapie au laser pour traiter les douleurs cervicales chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Recrutement
        • Logan College of Chiropractc
        • Chercheur principal:
          • John Zhang, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes souffrant de cervicalgie chronique, les participants ayant un niveau d'EVA entre 3 et 10 seront inclus dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • antécédents de cancer, tuberculose, utilisation d'un stimulateur cardiaque, grossesse, hémophilie, maladie cardiovasculaire, ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Électroacupuncture
Procédure: Électroacupuncture
deux fois par semaine pour 26 traitements au total
Autres noms:
  • Appareil de santé polyvalent KWD-808 I de marque Greatwall
Comparateur actif: 2
Thérapie au laser
Procédure: Thérapie au laser
deux fois par semaine pour un total de 26 traitements
Autres noms:
  • Laser États-Unis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur l'indice d'incapacité de la douleur au cou, Questionnaire sur la douleur au cou Bournemouth, Questionnaire révisé sur la douleur d'Oswestry
Délai: dans les 30 jours suivant le dernier traitement
dans les 30 jours suivant le dernier traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Logan College of Chiropractic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John Zhang, MD, PhD, Logan College of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2008

Première publication (Estimation)

20 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RD0423070088

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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