- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00629668
Genetic Polymorphisms of TNF-α Promoter and HBV Genotype on Outcome of HBV-Related Chronic Liver Disease
5 mars 2008 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The prognosis of Hepatitis B virus (HBV)infection varies from minimal progressive liver disease to cirrhosis or hepatocellular carcinoma (HCC).Both viral and host genetic factors contribute to disease severity.
Cytokine gene polymorphism has been regarded affecting prognosis of disease.
By detecting HBV genotyping and tumor necrosis factor-alpha polymorphism, this study aime to assess their effects and interaction on disease severity of HBV-related chronic liver disease and HCC.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Kaohsiung, Taïwan, 807
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contact:
- Jen-Eing Jeng, M.D.
- Numéro de téléphone: 7223 886-7-3121101
- E-mail: jejeng @cc.kmu.edu.tw
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Chercheur principal:
- Jen-Eing Jeng, M.D.
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- HBV-positive patients
Exclusion Criteria:
- HBV-negative patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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polymorphisme du gène des cytokines
Délai: années
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années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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cytokine gene polymorohism on severity of disease
Délai: years
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years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jen-Eing Jeng, M.D., Assistant Professor of Clinical Laboratory
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2008
Première publication (Estimation)
6 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2008
Dernière vérification
1 juillet 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUH-IRB-940189
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .