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Les effets pléiotropes de l'atorvastatine lorsqu'ils sont combinés avec des médicaments antihypertenseurs courants.

7 juillet 2023 mis à jour par: University of New Mexico

Les effets pléiotropes de l'atorvastatine lorsqu'elle est associée à des médicaments antihypertenseurs courants : une comparaison de l'amlodipine et de l'hydrochlorothiazide

Le but de cette étude est de comparer les effets du médicament contre le cholestérol pris avec chaque médicament contre l'hypertension seul sur les facteurs de risque de maladie cardiaque, notamment la pression artérielle, le cholestérol, l'inflammation, le contrôle de la glycémie, la fonction des vaisseaux sanguins et d'autres facteurs de risque de maladie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
        • UNMHSC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • hypertension légère et taux de cholestérol élevé

Critère d'exclusion:

  • diabète et maladies cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Amlodipine
Médicament: Amlodipine et Hydrocholorothiazide
Le bras 1 reçoit de l'amlodipine et le bras 2 reçoit de l'hydrocholorothiazide
Comparateur actif: 2
HCTZ
Médicament: Amlodipine et Hydrocholorothiazide
Le bras 1 reçoit de l'amlodipine et le bras 2 reçoit de l'hydrocholorothiazide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
PAI-1
Délai: achèvement des études
achèvement des études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathleen Colleran, MD, University of New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2008

Première publication (Estimé)

11 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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