- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00718055
Imagerie par résonance magnétique (IRM) utilisant un agent de contraste oral spécifique du foie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique
9 février 2009 mis à jour par: Copenhagen University Hospital at Herlev
MR Skanning Med Leverspecifikt Oralt Kontraststof Sammenlignet Med CT Skanning Hos Colorectalcancer Patienter Med Levermetastaser
Le but de cette étude est de déterminer si l'IRM avec un agent de contraste contenant du manganèse détecte plus de métastases hépatiques par rapport à la tomodensitométrie
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herlev, Danemark, 2730
- Copenhagen Uni. Hospital at Herlev dept. of Radiology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
groupe consécutif de patients métastatiques hépatiques
La description
Critère d'intégration:
- métastase hépatique prouvée par biopsie
Critère d'exclusion:
- stimulateur cardiaque, métal dans le corps, claustrophobie, grossesse, âge inférieur à 18 ans, patients psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vibeke Løgager, M.D., Copenhagen University Hospital at Herlev
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2008
Première publication (Estimation)
18 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 février 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2009
Dernière vérification
1 février 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Processus néoplasiques
- Tumeurs
- Tumeurs colorectales
- Métastase néoplasmique
Autres numéros d'identification d'étude
- KA-20060096
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .