- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00735540
Diagnostic clinique des adolescents admis dans les services de pédiatrie
30 août 2015 mis à jour par: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
Le but de cette étude est d'analyser les caractéristiques cliniques des adolescents admis dans les services de pédiatrie
Cette étude vise à analyser les caractéristiques cliniques des adolescents admis dans les services de pédiatrie en raison d'une maladie organique et d'un diagnostic non organique, y compris les patients souffrant de maladies chroniques et de comorbidité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intention est de résumer les données de l'année 2000 à 2007 sur tous les adolescents âgés de 14 ans à 20 ans oui admis dans les services pédiatriques du centre médical Ha'Emek.
La date démographique et clinique sera résumée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1389
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Afula, Israël, 18101
- Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Environ 800 adolescents sont admis chaque année dans les services pédiatriques du centre médical Ha'Emek.
Trois affections principales sont les causes d'admission : les maladies chroniques, les maladies « organiques » aiguës et les maladies psychiatriques dont les tentatives de suicide, l'anorexie et autres.
La description
Critères d'inclusion : Tous les patients âgés de 14 à 20 ans admis en pédiatrie.
Critères d'exclusion : Aucun critère d'exclusion pertinent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
UN
Maladies organiques aiguës
|
Résumé des données uniquement
|
|
B
Patients atteints de maladies chroniques
|
Résumé des données uniquement
|
|
C
Patients ayant un diagnostic psychiatrique
|
Résumé des données uniquement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyser les caractéristiques des adolescents admis dans les services de pédiatrie
Délai: Un ans
|
Analyser les caractéristiques des adolescents admis dans les services de pédiatrie
|
Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Chercheur principal: Nili Gabay Saar, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
- Chercheur principal: Ziva Bracha, MD, Pediatric Psychiatric Unit - Ha'Emek Medical Center- Afula - Israel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Première publication (Estimation)
15 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies hématologiques
- Signes et symptômes digestifs
- Insuffisance rénale
- Maladies génétiques, innées
- Anémie
- Insuffisance rénale chronique
- Comportement d'automutilation
- Anémie, hémolytique, congénitale
- Anémie, hémolytique
- Hémoglobinopathies
- Anorexie
- Insuffisance rénale chronique
- Suicide
- Suicide, Tentative
- Anémie, Drépanocytose
- Thalassémie
Autres numéros d'identification d'étude
- 0022-08-EMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .