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Use of Population Descriptors in Human Genetic Research

5 novembre 2019 mis à jour par: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Exploring the Use of Population Descriptors in Human Genetic Research

This study will explore scientists opinions and practices regarding the use of population descriptors (e.g., race, ethnicity, ancestry, geography and nationality) to describe a research study population. It will collect genetic researchers opinions, understandings and experiences studying human genetics and genetic variation.

Scientists who are a principal investigator or co-principal investigator n a human genetic or genomic study of a common disease with at least preliminary data that uses population descriptors may be eligible for the study.

Participants are asked to think about their study populations and how they are described in their research. They participate in two audio-taped semi-structured interviews that last from about 90 to 120 minutes. They may also participate in one or both of the following optional study components:

  • A third semi-structured interview that explores implementing a new method of describing study populations in data analysis.
  • 2 to 3 days of lab observation, in which a member of the study research team meets the lab members, observes daily activities and attends lab meetings.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The usefulness of social and political population labels, including those based on race, ethnicity, geographic location, ancestry, and nationality, in science and medicine is a topic of heated debate. The discussion is significant not only for defining rigorous scientific study designs, but for influencing how scientists and the broader society conceptualize, discuss, and react to human difference. Misuse of population descriptors in genetic and genomic research has the potential to perpetuate misinformation, stigmatize certain groups and simplify the complex relationships between individual identity, genetics, and health. With such potential harms in mind, National Institutes of Health guidelines to use the Office of Management and Budget categories of race and ethnicity to monitor inclusion in clinical trials and evaluate potential differences in the safety and efficacy of interventions have been questioned. As increasing attention is given to the implications of human genetic variation on disease and health, actively engaging with scientists may help to identify a lexicon for discussing human genetic variation that is scientifically sound and socially and politically meaningful. We aim to conduct a pilot qualitative study of genetic researchers, exploring their use of population descriptors in human genetic research, including an experiment in which they have the opportunity to describe and group their study populations in a new way. We use qualitative methods to capture researchers' opinions and practices as they think critically about the use of population labels in their studies. Understanding individual scientists opinions about the strengths and weaknesses of different classifications in various contexts will provide important data to help define and facilitate appropriate use of population descriptors in human genetic research.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

The study population is comprised of intramural and extramural principal investigators:

  • Conducting human genetic or genomic research on common disease
  • Conducting a project in which they use population descriptors to describe their study sample
  • Have collected, at a minimum, preliminary data that allows them to complete an exploratory exercise re-conceptualizing their use of population descriptors in this project.

Participation is limited to researchers who have collected data that gives them sufficient background and context to meaningfully complete this exercise. Insight gathered from our study population on alternatives to existing methods of population classification and description used in human genetic research is especially useful not only because of their professional expertise, but because they are the group that would need to implement alternatives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

18 septembre 2008

Achèvement de l'étude

8 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2008

Première publication (Estimation)

7 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2019

Dernière vérification

8 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999908217
  • 08-HG-N217

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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