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Evaluating a Distance Learning Asthma Education Program for Pediatricians (The DALI Study) (DALI)

7 mars 2013 mis à jour par: University of California, San Francisco

Distributed Asthma Learning Initiative

The National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) has established guidelines for treating people with asthma. This study will evaluate the effectiveness of a distance learning program that aims to educate doctors on these guidelines, specifically the use of inhaled corticosteroids to treat asthma in pediatric patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Asthma is a long-term lung disease that affects more than 22 million people in the United States. Symptoms include wheezing, chest tightness, shortness of breath, and coughing. Inhaled corticosteroids are a common medication used to treat asthma. NHLBI has established guidelines for doctors to reference when treating people with asthma. Study researchers previously evaluated a distance learning program aimed to educate doctors on the NHLBI guidelines and to improve pediatrician adherence to the guideline recommendations for the use of daily inhaled corticosteroids for persistent asthma in pediatric patients. This pilot study will evaluate a new version of the distance learning program. By using a distance learning program rather than a traditional face-to-face educational program, participants will be able to complete the program on their own schedule, and this flexibility may result in increased interest in the program. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the new distance learning program on changing pediatricians' behavior, attitudes, and knowledge regarding the NHLBI guidelines for the use of inhaled corticosteroids to treat pediatric patients with asthma.

This study will enroll pediatricians. Participants will be randomly assigned to either the distance learning group or a control group. At baseline, all participants will complete questionnaires. Participants in the control group will not take part in any of the educational activities. Participants in the distance learning group will take part in a 1-hour Webinar, or teleconference, that will provide an orientation to the program and discuss the importance of the NHLBI guidelines. At any time between the first Webinar and a 6-week follow-up Webinar, participants will log into the study Web site and complete a training module that aims to educate participants on common barriers to prescribing daily inhaled corticosteroids. As an alternative to the Web site, participants may choose to view the training module on a CD-ROM. Six weeks after the first Webinar, participants will take part in a follow-up Webinar. At this time, study researchers will answer participants' questions and provide a program review. The Web site and study materials will remain available to participants in the distance learning group for 6 months after the follow-up Webinar; a list serve will also be made available to participants. At 1 and 6 months after the follow-up Webinar, all participants will complete questionnaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94118
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Board-eligible pediatricians involved in direct primary care for children
  • Has access to a Windows or Macintosh computer with either a CD-ROM drive or Internet access
  • Has access to a telephone for teleconference calls
  • Willing to take part in the DALI educational seminar if assigned to the intervention group

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Participants will take part in a distance learning group.
Participants will take part in two Webinar teleconferences, have access to an interactive Web site, and receive a CD-ROM of study materials and a toolkit.
Aucune intervention: 2
Participants in the control group will not receive any study materials or take part in any study activities.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in physician asthma knowledge, attitudes, and treatment behavior
Délai: Measured at Months 1 and 6
Measured at Months 1 and 6
Learner satisfaction
Délai: Measured at Months 1 and 6
Measured at Months 1 and 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael D. Cabana, MD, MPH, University of California, San Francisco
  • Chercheur principal: Tao Le, MD, University of Louisville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2008

Première publication (Estimation)

30 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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