Primary and Secondary Hemostasis in Elective Coronary Artery Bypass Graft Surgery (HEMOCOR)
22 juillet 2010 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Patients undergoing elective coronary artery bypass graft surgery (CABG) are treated with platelet inhibitors to reduce myocardial infarction and mortality.However, this can increase perioperative bleeding.
A retrospective analysis of the data in our institution has revealed a significant increase in transfusion requirements after elective CABG since 5 years.
The aim of our study is to observe if this increase in transfusion requirements is due to platelet inhibitors or due to other coagulation abnormalities resulting from other anticoagulants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
coronary artery bypass graft
La description
Inclusion Criteria:
- coronary artery bypass graft surgery with or without cardiopulmonary bypass
Exclusion Criteria:
- emergency; redo cardiac surgery; combined cardiac surgery; patients with renal insufficiency; patients with acquired coagulation abnormalities
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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coronary artery bypass graft
patients undergoing elective coronary artery bypass graft with or without cardiopulmonary bypass
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if specific coagulation abnormalities are observed which increase patient's risk of bleeding, appropriate treatment will start
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2009
Première publication (Estimation)
21 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008/10DEC/350
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