Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Changing Minds - Supporting Depressed Elderly People With an Individually Tailored Service Model

17 février 2009 mis à jour par: Central Union for the Welfare of the Aged

Changing Minds - Studying the Effects of a Tailored Psychosocial Support Model on Depressive Mood and Quality of Life in Depressive Elderly People

Depression is one of the leading causes of emotional suffering in later life. It has been estimated that 2-5% of community-dwelling elderly people suffer from major depression, but according to recent studies, as much as 25 % have clinically significant depressive symptoms.Typically, depressive symptoms in the elderly are treated solely with antidepressants.

The aim of this project is to study the effects of a comprehensive psychosocial intervention on the psychological well-being, quality of life and use of services in depressed elderly people. In addition, the processes of intervention are studied from the perspective of the participants as well as the service system. The research is conducted in collaboration with the city of Espoo. The design of the study combines clinical trial with qualitative process analysis.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Helsinki, Finlande, 00700
        • Recrutement
        • Central Union for the Welfare of the Aged
        • Chercheur principal:
          • Marja K Saarenheimo, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • age 60+

Exclusion Criteria:

  • severe memory disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conseils
The model includes a psychiatric nurse as a care manager, a multiprofessional team with a physiotherapist, psychologist and psychiatrist. Each participant receives individually tailored services such as therapeutic groups, conversation groups, physical exercise, music therapy, art therapy and nutritional counseling
Autres noms:
  • Supporting elderly people with depression
  • Mental health counseling for elderly people
  • Individually tailored support model for old age depression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Alleviating depressive symptoms measured with Geriatric Depression Scale
Délai: base line, 6 months, 1 year
base line, 6 months, 1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quality of life measured with WHO QuolBref
Délai: base line, 6 months, 1 year
base line, 6 months, 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Marja K Saarenheimo, PhD, Central Union for the Welfare of the Aged

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2009

Première publication (Estimation)

18 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CUWAged 0901

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner