Amélioration de l'accommodation avec une supplémentation antioxydante chez les utilisateurs de terminaux à affichage visuel
7 avril 2009 mis à jour par: Ryogoku Eye Clinic
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la supplémentation en antioxydants sur l'accommodation chez les utilisateurs de terminaux à écran visuel (VDT).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tokyo, Japon, 102-0072
- Iidabashi Eye Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- la meilleure acuité visuelle corrigée est supérieure à 20/20
Critère d'exclusion:
- recevoir tout médicament ou supplément qui modifierait le statut d'hébergement dans la semaine suivant le début de cette étude
- utiliser des lunettes multifocales ou des lentilles de contact
- mères enceintes ou allaitantes
- sujets ayant des antécédents d'allergie médicamenteuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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changements d'hébergement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2009
Première publication (Estimation)
7 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 avril 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2009
Dernière vérification
1 avril 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Ryogoku6886
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