Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Medication-overuse Headache: 4 Years Follow up (MOHfollowup)

16 novembre 2020 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Treatment of Medication-overuse Headache: 4 Years Follow up

From 1 January 2004 to 31 December 2006 64 individuals with probable medication overuse headache were included in a randomized, 1-year open-labeled, multicentre study to evaluate the effect of early introduction of prophylactic treatment compared to abrupt withdrawal and with a control group (ClinicalTrials.gov number NCT00159588). In this follow-up, randomized patients still alive 4 years after primary inclusion time will be invited to a follow up interview, evaluating the headache complaints and the proportion of recurrent medication overuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

The participants will be interviewed by telephone or consult the study doctor completing a headache diary for at least 1 month before attending the visit.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, 7489
        • Norwegian National headache Centre, NTNU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients aged 18-70 years remitted to the out-patient clinics of the neuroloical departments of five University Hospitals in Norway with probable medication overuse headache included in a 1-year open-labeled trial during 2004-2006.

La description

Inclusion Criteria:

  • Randomized during the initial trial during 2004-2006.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Medication-overuse headache
Chronic daily headache combined with medication overuse
No new specific intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Headache Days/Month After 4 Years Compared to Baseline
Délai: Baseline and after 4 years
Change in headache days/month after 4 years compared to baseline
Baseline and after 4 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change of Medication Days/Month Compared to Baseline
Délai: Baseline and after 4 years' of follow-up
Baseline and after 4 years' of follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Knut Hagen, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2009

Première publication (Estimation)

11 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner