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Swelling or Malrotation of Metacarpal Shaft Fractures in the Evaluation of Rotational Deformity

21 mars 2013 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Rotational deformity or malunion causes the most significant functional deficit in these common fractures. The evaluation of the rotation may be performed with the metacarpophalangeal joints flexed although postoperative swelling may not enable this examination with flexion of the fingers. Furthermore, it has been shown that swelling may cause rotation of the digit itself. The investigators propose that the swelling may cause a mistake in the estimation of rotation, during surgery and early follow up period. This is of special importance when open reduction and rigid fixation is performed.

Methods:

Prospective analysis of XX isolated metacarpal fractures treated, in YY patients was performed. End-on view of the finger-nail was taken with a digital camera on the day of OR, at 2 weeks and at 1 year. The photos were taken on a standard apparatus and from a distance of XX cm and evaluated using ZZ software in comparison with photos taken of the other hand, according to the involved digit. Range of motion, type of fracture and type of fixation were compared.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
      • Jerusalem, Israël
        • Pas encore de recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Contact:
          • Arik Tzukert, DMD
          • Numéro de téléphone: 00 972 2 6776095

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Men and Women with isolated metacarpal fractures

La description

Inclusion Criteria:

  1. isolated metacarpal fractures in one hand- fingers 2, 3, 4, 5
  2. treated with cast or surgical treatment , closed or open reduction

Exclusion Criteria:

  1. multiple fractures simultaneously
  2. fractures in both hands
  3. former fracture in one of the fingers, two palms,metacarpal,proximal phalanx (with exception of the thumb)
  4. open fracture, open wounds, infection
  5. pregnancy, inability performing full x-ray follow up

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Metacarpal Shaft Fractures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2009

Première publication (Estimation)

8 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUR01-CTIL -HMO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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