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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01110395
Phosphorous Magnetic Resonance Spectroscopy of Heart
22 juillet 2020 mis à jour par: Washington University School of Medicine
31P Magnetic Resonance Spectroscopy of Heart
Heart needs constant supply of energy to continue working.
Phosphorus magnetic resonance spectroscopy allows us to measure energy produced in the heart.
The purpose of this study is to determine if the energy production is reduced in failing heart.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We will use non-invasive phosphorus magnetic resonance spectroscopy technique to measure creatine kinase (CK) flux in failing heart.
The studies will be done on Siemens 3.0T human system.
We will recruit subjects with LV dysfunction due to prior anterior wall myocardial infarction.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University in St. Louis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Individuals with left ventricular dysfunction
Exclusion Criteria:
- Age < 18, pregnant, history of excessive alcohol use, or any condition (e.g. claustrophobia, a pacemaker) that would prevent him/her from completing the magnetic resonance spectroscopy study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: MR Spectroscopy Post-Heart Transplant
Patients post heart transplant getting heart biopsy
|
MR spectroscopy of myocardial
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
An MR Spectroscopy Showing Signal to Noise Ratio to Determine the Level of Heart Failure
Délai: 1-2 days
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1-2 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adil Bashir, PhD, Washington University School of Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lipskaya TY. Mitochondrial creatine kinase: properties and function. Biochemistry (Mosc). 2001 Oct;66(10):1098-111. doi: 10.1023/a:1012428812780.
- Nascimben L, Ingwall JS, Pauletto P, Friedrich J, Gwathmey JK, Saks V, Pessina AC, Allen PD. Creatine kinase system in failing and nonfailing human myocardium. Circulation. 1996 Oct 15;94(8):1894-901. doi: 10.1161/01.cir.94.8.1894.
- De Sousa E, Veksler V, Minajeva A, Kaasik A, Mateo P, Mayoux E, Hoerter J, Bigard X, Serrurier B, Ventura-Clapier R. Subcellular creatine kinase alterations. Implications in heart failure. Circ Res. 1999 Jul 9;85(1):68-76. doi: 10.1161/01.res.85.1.68.
- Nascimben L, Friedrich J, Liao R, Pauletto P, Pessina AC, Ingwall JS. Enalapril treatment increases cardiac performance and energy reserve via the creatine kinase reaction in myocardium of Syrian myopathic hamsters with advanced heart failure. Circulation. 1995 Mar 15;91(6):1824-33. doi: 10.1161/01.cir.91.6.1824.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2010
Première publication (Estimation)
26 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-0533
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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