- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01137175
Diagnostic en laboratoire des maladies à rickettsies et de type rickettsies
28 septembre 2012 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Le faible taux de cas confirmés de rickettsioses peut indiquer la présence de rickettsioses autres que le typhus des broussailles, le typhus murin et la fièvre Q.
La présentation clinique de la rickettsiose étant variable et atypique, une confirmation en laboratoire est nécessaire.
Ce projet vise à mettre en place le laboratoire de diagnostic des rickettsies et des maladies apparentées aux rickettsies, ce qui pourrait aider à développer des kits de diagnostic rapide, une surveillance épidémiologique et un facteur pronostique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
4000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaohsiung, Taïwan, 807
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Contact:
- Jessie Jou, Assistant
- Numéro de téléphone: 6361 886-7-3121101
- E-mail: r93445113@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients suspectés d'être infectés par l'agent pathogène Rickettsia
La description
Critère d'intégration:
- Rickettsioses cas signalés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2010
Première publication (Estimation)
4 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2012
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUH-IRB-970216
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