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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01163331
Singing in Groups for Parkinson's Disease; A Pilot Study of Group Singing Therapy for PD-related Voice/Speech Impairment (SING-PD)
Singing in Groups for Parkinson's Disease; A Pilot Study of Group Singing
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
The National Parkinson Foundation Center of Excellence at Beth Israel Deaconess Medical Center is conducting a research study to test whether group singing therapy helps people with voice or speech disorders due to Parkinson's disease (PD). Communication problems, including loss of vocal loudness, affect many people with PD. While existing forms of speech therapy have been shown to be helpful, group singing may be a beneficial alternative to traditional speech therapy.
The study will involve participating in weekly treatment sessions where subjects will receive training in vocal exercises from a speech-language pathologist with expertise in PD, as well as instructions for structured home practice. Participants will be assigned to a singing or non-singing group for the 12-week treatment phase of the study. Researchers will measure subjects' vocal function and communication-related quality of life before and several times after the 12-week program. All subjects and their care partners are welcome to participate in a singing group following the study.
You may be eligible for this study if you have been diagnosed with PD for one year or more, and you have difficulty with your voice or speech such as quiet voice, or difficulty being understood.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Difficulty being heard or understood
- Diagnosis of Parkinson's Disease for one year
Exclusion Criteria:
- No other neurological conditions(i.e. stroke, cerebellar ataxia) that affect voice quality
- No history of vocal chord hemorrhage
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Singing Therapy Group
|
Singing therapy as a way to improve voice quality
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Vocal Loudness, Vocal Quality
Délai: 8 weeks
|
8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009P000338
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