- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01182935
Niveaux élevés de triglycérides et diabète de type 2 ultérieur
19 juillet 2011 mis à jour par: University of Tromso
Les sujets présentant des triglycérides sériques élevés dans la 4e étude de Tromso en 1994/1995 ont été réexaminés avec un test de tolérance au glucose oral pour voir la valeur prédictive des triglycérides concernant le développement du diabète de type 2
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3509
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Tromsø, Norvège, 9037
- Univesity of Tromsø
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
participants à l'étude 4 Tromsø 1994 et avec des niveaux élevés de triglycérides sériques
La description
Critère d'intégration:
- participants à l'étude 4 Tromso 1994 et avec des niveaux élevés de triglycérides sériques
Critère d'exclusion:
- diabète de type 2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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participants à la 4e étude de Tromsø
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de sujets atteints de diabète de type 2 diagnostiqués avec un test oral de tolérance au glucose (OGTT)
Délai: À l'inscription aux études en 2010
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À l'inscription aux études en 2010
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La relation entre les taux sériques de 25(OH)D et la glycémie à l'HGPO
Délai: À l'inscription aux études en 2010
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À l'inscription aux études en 2010
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: rolf jorde, md, University of Tromso
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2010
Première publication (Estimation)
17 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UIT-ENDO-2010-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .