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Exercise Training in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

26 octobre 2010 mis à jour par: Università degli Studi di Ferrara

Different Methods of Home Exercise Training in COPD Patients

Exercise training is the key component of respiratory rehabilitation.The success of long-term program resides in the integration between exercise prescription and patients'compliance with home training. This can be difficult for patients, especially in terms of understanding the exercise intensity.

This study is designed to evaluate different methods of exercise training at home, to help understanding and maintaining the walking intensity in COPD patients. Outcome: exercise performance, daily physical activity and respiratory function.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ferrara, Italie, 44100
        • Pulmonary Respiratory Unit- University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • COPD patients. All patients are at stable state, free from an exacerbation from at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • COPD patients with a recent history of cardiovascular disease and other diseases that would interfere with exercise performance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
No intervention
Autres noms:
  • Aucune intervention
Expérimental: Home Exercise Training Group A1
Patients assigned to this arm maintain the prescribed walking speed during the training with a metronome
20-30 min/day for at least 4 days/week
Autres noms:
  • Rééducation pulmonaire
Expérimental: Home Exercise Training Group A2
Patients assigned to this arm cover a fixed distance in a given period of time.
20-30 min/day for at least 4 days/week
Autres noms:
  • Rééducation pulmonaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Exercise Capacity
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Annalisa Cogo, MD, Università degli Studi di Ferrara

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2010

Première publication (Estimation)

11 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ExTCOPD01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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