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Apport supplémentaire de vitamine D pendant 12 semaines de musculation chez les jeunes et les personnes âgées

3 juillet 2017 mis à jour par: Jakob Agergaard, Bispebjerg Hospital

L'importance de l'apport supplémentaire de vitamine D sur l'efficacité de 12 semaines d'entraînement en force chez les personnes suffisamment jeunes et âgées en vitamine D

L'objectif est d'étudier l'importance des niveaux de vitamine D pour obtenir l'effet de l'entraînement en force. Si nous pouvons montrer que la vitamine D a un effet sur l'entraînement, le but ultime est de savoir pourquoi et comment la vitamine D affecte les muscles.

Cela aurait potentiellement des implications importantes pour la santé publique. Étant donné qu'un grand nombre de populations, y compris les personnes âgées, ont trop peu de vitamine D et ont également une faible force musculaire, il sera essentiel que ces personnes ajoutent de la vitamine D dans le cadre de l'entraînement et de la rééducation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, DK-2400
        • Institute of Sports Medicine - Bispebjerg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes 20-30 ou 60-75 ans

Critère d'exclusion:

  • fumeurs Problèmes de genou Sous médication affectant la synthèse des protéines Exposition élevée à la lumière du soleil (ex. vacances au ski) pendant l'essai

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Vitamine D
Autre: 12 semaines de musculation
Entraînement 3 fois par semaine, extensions de jambes et presse jambes
Comparateur placebo: Comprimé de calcium
Autre: 12 semaines de musculation
Entraînement 3 fois par semaine, extensions de jambes et presse jambes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Section transversale de la musculature de la cuisse et du tendon du genou
Délai: 12 semaines
12 semaines
VDR cible potentielle CYP27b1
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bispebjerg Hospital

Collaborateurs

Institute of Sports Medicine, Copenhagen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2010

Première publication (Estimation)

3 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BBH 77

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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