- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01256138
Allogene MSCs Transplantation in Liver for Patients With Chronic Liver Diseases Through Portal Vein by Ultrasound Guiding
7 décembre 2010 mis à jour par: Sun Yat-sen University
Allogene MSCs transplantation will be performed in patients with chronic liver diseases through portal vein by ultrasound guiding and therapeutic effects including short-term effects and long-term follow-up will be compared and investigated.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
- Recrutement
- Department of Infectious Diseases, 3rd Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Contact:
- Liang Peng, Dr.
- Numéro de téléphone: +86-013533978874
- E-mail: pzp33@hotmail.com
-
Contact:
- Jing Liu, Master.
- Numéro de téléphone: +86-013556051920
- E-mail: diudiu1203@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients with chronic liver diseases including: viral hepatitis, alcoholic liver disease, autoimmune liver disease and so on.
La description
Inclusion Criteria:
- chronic liver diseases including: viral hepatitis, alcoholic liver disease, autoimmune liver disease.
- age: 15-65 years old.
Exclusion Criteria:
- pregnant women and women in lactation.
- other systems and organs disfunction
- space-occupying lesion were found in liver.
- concurrent infection with HIV and other immunodeficiency diseases.
- DIC and active bleeding were confirmed.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
contrôler
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transplantation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Short-term therapeutic effects at 1-8 weeks after Allogene MSCs transplantation
Délai: 1-8 weeks
|
1-8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2010
Première publication (Estimation)
8 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SunYat-sen U 11-5-2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .