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Investigating the Relationships Among Illness Cognition, Social Support, Stress, and Emotional Reactions of Infertile Patients (HSA-246)

8 décembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital

Health Service Administration China Medical University

The current study attempted to explore the relationships among stressors (cognitions of illness, socioeconomic status, social support, marital stressor, social stressor, etc), perceived stress level, and emotional reactions (anxiety and depression) of infertile patients and to propose the measurement and structural models of infertile aniexty and depression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The current study attempted to explore the relationships among stressors (cognitions of illness, socioeconomic status, social support, marital stressor, social stressor, etc), perceived stress level, and emotional reactions (anxiety and depression) of infertile patients and to propose the measurement and structural models of infertile aniexty and depression.

Structural Equation Modeling (SEM) will be utilized through AMOS 17 to analyze the data, construct the initial model, and afterward present the modified structural model of the psychological responses for infertile patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

simple random sampling

La description

Inclusion Criteria:male infertile patients(ICD-9:606) and female infertile patients(ICD-9:628).

Exclusion Criteria:non-infertile patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
infertile patients
male infertile patients(ICD-9:606),female infertile patients(ICD-9:628)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2010

Première publication (Estimation)

9 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMU-DMR99-IRB-246

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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