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Qualité de l'air intérieur et aérosols infectieux dans les établissements de santé

21 janvier 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital

Des épidémies de maladies infectieuses émergentes et réémergentes sont fréquemment signalées à l'échelle internationale ces dernières années, principalement en raison du changement climatique mondial, des contacts étroits entre l'homme et le bétail dans les pays en développement et de la mondialisation. Ainsi, la prévention, la surveillance et le contrôle des maladies infectieuses sont un besoin urgent pour protéger la santé publique. Le risque élevé d'exposition à divers agents infectieux dans les établissements de soins de santé est particulièrement préoccupant, en particulier pour les maladies respiratoires transmises par l'air et par les gouttelettes. Pour protéger la santé du public et des travailleurs de la santé, les enquêteurs mèneront une étude pour surveiller la qualité de l'air intérieur et les aérosols infectieux essentiels dans les hôpitaux.

Une enquête par questionnaire sera utilisée pour évaluer les relations entre la santé des employés et les facteurs mesurés de l'environnement intérieur. Les enquêteurs examineront également si les recommandations actuelles sur la qualité de l'air intérieur de leur pays peuvent raisonnablement réduire le risque d'infection hospitalière. De plus, des indices simples d'aérosols infectieux seront établis pour la gestion et la surveillance futures de l'environnement dans les établissements de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Taipei Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les personnes qui travaillent dans les établissements de santé

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes qui travaillent dans les établissements de santé

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hsing Chao, Taipei Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2011

Première publication (Estimation)

12 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 99060

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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