DPBRN Longitudinal Study of Questionable Occlusal Caries Lesions
14 février 2014 mis à jour par: Dental Practice-Based Research Network
Longitudinal Study of Questionable Occlusal Caries Lesions
The purpose of this study will allow us to observe and follow the subjects' treatment from DPBRN Prevalence of Questionable Occlusal Caries Lesions Study over a 24 month period.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
There have been very few studies regarding questionable lesions, virtually no clinical evaluations of the progression of questionable lesions over time, and no studies depicting the prevalence of these lesions.
Since carious lesions have the ability to arrest and possibly reverse, determining how often these lesions are being seen in practice and learning more about their characteristics and patient risk assessment are important steps in order to manage these lesions without unnecessary surgical intervention.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2624
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, États-Unis, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The participants directly involved in this study were the patients who have sought dental treatment in the DPBRN practitioner-investigators' practices.
La description
Inclusion Criteria:
- patients needed to have at least one permanent tooth with a questionable lesion. This means that subjects were at least 6 years old because that is when the permanent first molar typically erupts.
Exclusion Criteria:
- patients under 6 years old
- patients 6 years old and older who do not have a questionable lesion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Questionable occlusal lesions
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionable Caries
Délai: 24 months
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24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2011
Première publication (Estimation)
7 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 122012
- U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .