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Everolimus, Carboplatin, and Paclitaxel in Locally Advanced Head and Neck Cancer That Cannot Be Removed by Surgery (CAPRA)

Phase I/II Study of Induction Chemotherapy With Weekly RAD001, Carboplatin and Paclitaxel in Unresectable or Inoperable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)

RATIONALE: Everolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as carboplatin and paclitaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and best dose of giving everolimus together with carboplatin and paclitaxel in treating patients with locally advanced head and neck cancer that cannot be removed by surgery.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the maximum-tolerated dose of everolimus when combined with carboplatin and paclitaxel in chemonaïve patients with unresectable or inoperable locally advanced head and neck squamous cell carcinoma. (Phase I)
  • To determine the safety profile of weekly everolimus in combination with carboplatin and paclitaxel in chemonaïve patients with unresectable or inoperable locally advanced head and neck squamous cell carcinoma. (Phase I)
  • To determine the anti-tumor activity of this regimen, in terms of objective response rate of the combination, according to the RECIST criteria in these patients. (Phase II)

Secondary

  • To identify molecular markers of resistance to this regimen in these patients.
  • To assess objective response rate before and after completion of radiation therapy in these patients. (Phase II)

OUTLINE: This is a multicenter, phase I dose-escalation study of everolimus followed by a phase II study.

  • Phase I: Patients receive paclitaxel IV over 1 hour, carboplatin IV over 1 hour, and escalating doses of oral everolimus on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Phase II: Patients receive paclitaxel and carboplatin as in phase I and oral everolimus (at a dose determined in the phase I portion of the study) on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After the completion of combination therapy, patients may receive radiotherapy or surgery, at the investigator's discretion.

Blood samples are collected for translational research and molecular markers analysis at baseline and weeks 1, 4, and 9. Tissue samples are collected at baseline and periodically during the study for biomarker and other laboratory analysis.

After completion of study treatment, patients are followed up at 14 days and periodically thereafter.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Clichy, France, 92110
        • Hopital Beaujon
      • Lyon, France, 69000
        • Centre Léon Bérard
      • Paris, France, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, France, 75014
        • Hôpital Privé Saint Joseph
      • Toulouse, France, 31052
        • Institut Claudius Regaud

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx, or hypopharynx

    • Locally advanced disease (T4 N0-N3 disease)
    • Unresectable disease OR resectable disease with surgery contra-indication
    • No stage I, II, III, or IVc disease
  • Measurable lesions defined as those accurately measured in ≥ 1 dimension (longest diameter to be recorded) as ≥ 20 mm with conventional techniques or as ≥ 10 mm with spiral CT scan
  • No known brain metastases (cerebral CT scan is not required if no symptom is present)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Life expectancy > 3 months
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Total bilirubin ≤ 1.25 times upper limit of normal (ULN)
  • Transaminases ≤ 2.5 times ULN
  • Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
  • Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Glycemia ≤ 1.5 times ULN
  • Cholesterol level ≤ 7.30 mmol/L
  • Serum total protein normal
  • Oxygen saturation > 88%
  • Able to swallow pills
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • No preexisting neuropathy ≥ grade 2
  • No uncontrolled disease including any of the following:

    • Diabetes
    • Hypertension
    • Symptomatic congestive heart or pulmonary failure
    • Renal or hepatic chronic disease
    • Severe infectious disease
  • No active hemorrhagic syndrome
  • No prior history of cancer within the past 5 years, except in situ cervical cancer and basal cell skin carcinoma
  • No psychological, familial, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule
  • Registration in a national health care system (CMU included)
  • Not eligible for organ preservation program

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior therapy for this cancer
  • No prior chemotherapy unless received for treatment of another primary tumor considered in remission
  • No prior investigational drug
  • More than 30 days since prior participation in another therapeutic trial
  • No prior or concurrent radiotherapy (except anterior radiotherapy) unless received for treatment of another primary tumor considered in remission
  • No concurrent CYP3A4 strong inhibitors (e.g., azole antimycotics [itraconazole, ketoconazole], HIV protease inhibitor [ritonavir], erythromycin, anti-epileptic drugs [phenytoin, carbamazepine])
  • No concurrent anti-coagulant therapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RAD001-paclitaxel-carboplatin
RAD001: 20,30 or 50 mg PO 9 weekly cycles Paclitaxel: 60 mg/m²IV, in 1 hour, 9 weekly cycles Carboplatin AUC2 IV in 1 hour,9 weekly cycles
Autres noms:
  • évérolimus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum tolerated dose
Délai: weekly
to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended dose of weekly RAD001 in combination with carboplatin and paclitaxel (phase I)
weekly
objective response rate
Délai: 9 weeks
To access the objective response rate of the combination RAD001-carboplatin-Paclitaxel according the the RECIST criteria, after 9 weekly cycles (phase II)
9 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandrine Faivre, Hopital Beaujon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2011

Première publication (Estimation)

11 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2016

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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