The Effect of Timing of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) for Enhancing Learning During Cognitive Training
11 août 2014 mis à jour par: Melissa Pigot, The University of New South Wales
This project will investigate a novel strategy for enhancing cognitive training (CT).
Specifically, the investigators aim to combine a non-invasive form of brain stimulation (tDCS) with CT.
This study will examine the optimal time interval - whether tDCS should be administered either before or during CT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australie
- School of Psychiatry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participants will be healthy right-handed subjects aged 18 to 40 years.
Exclusion Criteria:
- Concurrent medication likely to affect mental performance,
- Current history of drug or alcohol abuse or dependence,
- Any psychiatric or neurological disorder,
- Recent head injury, or history of seizure or stroke.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Timing of tDCS
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Eldith Direct Current Stimulator (NeuroConn GmbH, Germany)
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Expérimental: Alternative timing of tDCS
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Eldith Direct Current Stimulator (NeuroConn GmbH, Germany)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in performance across each condition.
Délai: Over 2 days, with each condition conducted 1 month apart.
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D prime, number of correct responses, and number of errors.
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Over 2 days, with each condition conducted 1 month apart.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2011
Première publication (Estimation)
20 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HREC 11064
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