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Stimuler la lutte contre le paludisme dans le secteur privé (Outgrowers)

21 novembre 2023 mis à jour par: Elizabeth Trias, PATH

Stimuler la lutte contre le paludisme dans le secteur privé : l'opportunité pour les petits producteurs

Les preuves préliminaires issues des recherches en cours indiquent clairement que la protection des agriculteurs contre le paludisme serait rentable pour les agro-industries en expansion en Afrique subsaharienne. L'équipe d'étude investit dans la recherche expérimentale pour étudier cette conjecture plus en détail.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude évalue si l'approvisionnement en moustiquaires imprégnées d'insecticide et leur distribution gratuite aux petits exploitants agricoles constitueraient un investissement rentable pour une agro-industrie du coton en Zambie.

L'étude effectue donc une distribution nette majeure à travers les canaux de distribution existants d'une agro-industrie de coton, évalue l'impact de cette distribution sur les rendements de coton des petits exploitants et évalue les implications de rentabilité pour l'agro-industrie de coton.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

81597

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lusaka, Zambie
        • National Malaria Control Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Agriculteurs ayant contracté avec l'entreprise cotonnière participante au cours de la saison 2010-2011

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement : Moustiquaire imprégnée d'insecticide
Les petits exploitants agricoles du groupe de traitement sont informés qu'ils ont gagné un tirage au sort et reçoivent une moustiquaire imprégnée d'insecticide gratuite
Un par agriculteur, une fois durant la saison 2010-2011
Aucune intervention: Contrôler
Les petits exploitants agricoles du groupe témoin sont informés qu'ils ont eu une chance de gagner une moustiquaire imprégnée d'insecticide lors d'un tirage au sort, mais qu'ils n'ont finalement pas gagné

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rendements du coton
Délai: Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)
Rendements de coton des agriculteurs (kg livrés par ménage), tels que définis dans le système de collecte de données de routine de l'agro-industrie cotonnière participante
Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeurs par défaut du contrat
Délai: Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)
Les défauts de paiement sur les prêts d'intrants, tels que définis dans le système de collecte de données de routine de l'agro-industrie cotonnière participante. Rapports de cotes calculés conformément aux directives du NIH : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2938757/
Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)
Augmentation de la productivité du maïs
Délai: Saisons 2009-2010 et 2010-2011 (jusqu'à 2 ans)
Augmentation de la productivité du maïs autodéclarée (rendement sur les parcelles de maïs divisée par la taille des parcelles de maïs), recueillie par le biais d'une enquête de validation ; calculée comme la productivité du maïs 2010-11 moins la productivité du maïs 2009-10, mesurée en sacs (généralement des sacs de 50 kg ; cependant, la mesure en kg n'est pas spécifiée)
Saisons 2009-2010 et 2010-2011 (jusqu'à 2 ans)
Prévalence du paludisme autodéclarée
Délai: Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)
Plus de deux semaines avant l'entretien, recueillies par le biais d'une enquête de validation. Rapport de cotes calculé conformément aux directives du NIH http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2938757/
Saison 2010-2011 (jusqu'à 1 an)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2011

Première publication (Estimé)

20 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PATH Outgrowers

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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