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L'effet du salbutamol à haute dose sur la performance musculaire

11 août 2011 mis à jour par: Bispebjerg Hospital

L'effet d'une dose élevée de salbutamol sur la puissance musculaire dynamique et isométrique et la récupération chez les hommes bien entraînés

De nombreux athlètes utilisent des bêta2-agonistes pour traiter l'hyperréactivité des voies respiratoires pendant l'exercice. Les bêta2-agonistes à forte dose peuvent avoir un effet ergogénique sur la performance physique. Nous émettons l'hypothèse que le bêta2-agoniste, le salbutamol, pris à fortes doses peut améliorer la puissance musculaire et la récupération pendant l'exercice chez les athlètes bien entraînés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen NW, Danemark, DK-2400
        • Bispebjerg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles
  • 18-45 ans
  • fréquence d'entraînement > 10h/semaine
  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • fumeur ou ancien fumeur
  • les maladies chroniques, ainsi que l'asthme
  • allergie aux médicaments à l'étude
  • prise de toute forme de médicament ou de médicaments inhibés pendant l'étude
  • utilisation de bêta2-agoniste 14 jours avant l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Médicament: Placebo
Comparateur actif: Salbutamol
Médicament: salbutamol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Puissance musculaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Récupération musculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bispebjerg Hospital

Collaborateurs

University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2011

Première publication (Estimation)

12 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SALMUS2011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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