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Mal de dos et dysfonctionnement sexuel masculin

19 août 2011 mis à jour par: gokcen basaranoglu, Bezmialem Vakif University

Étude de phase 4 Mal de dos et dysfonctionnement sexuel masculin

Le mal de dos est un trouble hormonal courant chez les hommes qui peut affecter les phases de la fonction sexuelle masculine. Les enquêteurs ont étudié la fonction sexuelle chez des patients de sexe masculin souffrant de maux de dos.

Un total de 54 hommes souffrant de maux de dos et 27 hommes volontaires en bonne santé appariés selon l'âge qui ont servi de groupe témoin ont été évalués avec des antécédents médicaux et sexuels détaillés, y compris un questionnaire sur l'indice international de la fonction érectile (IEFI) et l'inventaire de la dépression de Beck. La prolactine sérique, le sulfate de déhydroépiandrostérone, la testostérone libre, l'androstènedione, la 17alpha-hydroxyprogestérone, l'estradiol, la thyroxine libre et la thyrotropine ont été mesurés. Ces variables ont été comparées statistiquement entre les 2 groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Un total de 54 hommes souffrant de maux de dos et 27 hommes volontaires en bonne santé appariés selon l'âge qui ont servi de groupe témoin ont été évalués avec des antécédents médicaux et sexuels détaillés, y compris un questionnaire sur l'indice international de la fonction érectile (IEFI) et l'inventaire de la dépression de Beck. La prolactine sérique, le sulfate de déhydroépiandrostérone, la testostérone libre, l'androstènedione, la 17alpha-hydroxyprogestérone, l'estradiol, la thyroxine libre et la thyrotropine ont été mesurés. Ces variables ont été comparées statistiquement entre les 2 groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

20-45 ans, patients masculins ayant une vie sexuelle active

La description

Critère d'intégration:

  • Patient masculin souffrant de maux de dos
  • 20 - 45 ans
  • Vie sexuelle active

Critère d'exclusion:

  • Moins de 20 ans, plus de 45 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gökçen Başaranoğlu, MD, Beazialem Vakıf University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2011

Première publication (Estimation)

22 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • gbms1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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