- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01430338
Different Metabolic Characteristics in the Presence of Brown Adipose Tissue in Humans
16 mars 2015 mis à jour par: K. M. Choi, Korea University
Functional brown adipose tissue (BAT) exists in adult humans and can be detected by PET and especially during acute cold exposure.
It is conceivable that BAT activity might reduce the risk of developing obesity since fat stores are used for thermogenesis, and a directed enhancement of adipocyte metabolism might have value in weight reduction.
So it is important to know the different metabolic characteristics in human adults who have detected BAT.
Therefore, the purpose of the investigators study is to compare different metabolic characteristics in the presence of brown adipose tissue in humans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Seoul, Corée, République de
- Korea University Guro Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients who underwent 18FDG-PET/CT scan year between 2008-2010.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent 18FDG-PET/CT scan year between 2008-2010
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke, or cardiovascular revascularization)
- Diabetes
- Stage 2 hypertension
- Severe renal or hepatic disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
BAT
brown adipose tissue detected, undetected
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
presence metabolic syndrome
Délai: 5 months
|
5 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
IMC
Délai: 5 mois
|
5 mois
|
|
visceral fat area
Délai: 5 months
|
5 months
|
|
adipokines
Délai: 5 months
|
5 months
|
|
sarcopenia
Délai: 5 months
|
5 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2011
Première publication (Estimation)
8 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2015
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .